Sammenligning af iltmætning i postanæstesiafdelingen efter forskellige metoder til smertelindring
11. december 2015 opdateret af: Samia Khalil, The University of Texas Health Science Center, Houston
Iltmætning under overførsel fra operationsstue til postanæstesiafdeling efter igangværende anæstesibehandling
For at bestemme hvilken metode til smertelindring er bedre efter nuværende anæstesipleje.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vi antog, at hos børn kan den nuværende anæstesibehandling (kombineret let generel anæstesi og kaudal analgesi) reducere forekomsten af intra- og eller postoperativ de-saturation (SaO2 < %95), behovet for ilt under barnets transport til PACU og under hans ophold på opvågningsstuen sammenlignet med børn, der får intravenøse stoffer til intra- og postoperativ smertelindring.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
42
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- University of Texas,Anesthesiology Department
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år til 6 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Børn planlagt til elektiv uni eller bilateral orkidopeksi.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde børn
- ASA fysisk status 1 eller 2
- 1-6 år gammel
- Planlagt til elektiv uni eller bilateral orkidopeksi
Ekskluderingskriterier:
- Børn med kompromitteret lunge-, hjerte-, neurologisk, hæmatologisk, nyrelidelse, med for tidlige eller overvægtige historier vil blive udelukket.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Observationel
Gruppe 1 modtog en prækirurgisk kaudal blokering og gruppe 2 modtog intravenøs narkotika.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Samia Khalil, M.D., University of Texas, Houston, Texas
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2003
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. februar 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. februar 2007
Først opslået (Skøn)
15. februar 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. december 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. december 2015
Sidst verificeret
1. december 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HSC-MS-02-220
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .