Сравнение насыщения кислородом в отделении постанестезиологического лечения после различных методов обезболивания
11 декабря 2015 г. обновлено: Samia Khalil, The University of Texas Health Science Center, Houston
Насыщение кислородом во время перевода из операционной в отделение посленаркозного ухода после текущей анестезиологической помощи
Определить, какой метод обезболивания лучше после текущей анестезии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Мы предположили, что у детей текущая анестезиологическая помощь (сочетание легкой общей анестезии и каудальной анальгезии) может снизить частоту интра- и/или послеоперационной десатурации (SaO2 < %95), потребность в кислороде во время транспортировки ребенка в PACU и во время его пребывания в послеоперационной палате по сравнению с детьми, которым внутривенно вводили наркотики для интра- и послеоперационного обезболивания.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
42
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- University of Texas,Anesthesiology Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 6 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Детям запланирована факультативная уни- или двусторонняя орхипексия.
Описание
Критерии включения:
- Здоровые дети
- Физический статус ASA 1 или 2
- 1-6 лет
- Запланирована на факультативную универ или двустороннюю орхипексию
Критерий исключения:
- Дети с скомпрометированными легочными, сердечными, неврологическими, гематологическими, почечными заболеваниями, с недоношенностью или ожирением в анамнезе будут исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Наблюдательный
Группа 1 получила предоперационную каудальную блокаду, группа 2 получила внутривенное введение наркотиков.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Samia Khalil, M.D., University of Texas, Houston, Texas
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 февраля 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 февраля 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 февраля 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 декабря 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2015 г.
Последняя проверка
1 декабря 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-MS-02-220
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .