Comparaison de la saturation en oxygène dans l'unité de soins post-anesthésie après différentes méthodes de soulagement de la douleur
11 décembre 2015 mis à jour par: Samia Khalil, The University of Texas Health Science Center, Houston
Saturation en oxygène pendant le transfert de la salle d'opération à l'unité de soins post-anesthésiques après les soins anesthésiques actuels
Déterminer quelle méthode de soulagement de la douleur est la meilleure après les soins anesthésiques actuels.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Nous avons émis l'hypothèse que chez les enfants, les soins d'anesthésie actuels (anesthésie générale légère combinée et analgésie caudale) peuvent diminuer l'incidence de la désaturation intra et/ou postopératoire (SaO2 < % 95), le besoin d'oxygène pendant le transport de l'enfant vers la salle de réveil et pendant son restent en salle de réveil, comparativement aux enfants qui reçoivent des narcotiques par voie intraveineuse pour soulager la douleur peropératoire et postopératoire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
42
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- University of Texas,Anesthesiology Department
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 6 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Enfants devant subir une orchidopexie uni ou bilatérale élective.
La description
Critère d'intégration:
- Enfants en bonne santé
- Statut physique ASA 1 ou 2
- 1-6 ans
- Prévu pour une orchidopexie uni ou bilatérale élective
Critère d'exclusion:
- Les enfants dont l'état pulmonaire, cardiaque, neurologique, hématologique, rénal est compromis, avec des antécédents de prématurité ou qui sont obèses seront exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Observationnel
Le groupe 1 a reçu un bloc caudal préchirurgical et le groupe 2 a reçu un narcotique intraveineux.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Samia Khalil, M.D., University of Texas, Houston, Texas
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2003
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 février 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2007
Première publication (Estimation)
15 février 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC-MS-02-220
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