Zuurstofverzadiging vergelijken in post-anesthesiezorgeenheid na verschillende methoden van pijnverlichting
11 december 2015 bijgewerkt door: Samia Khalil, The University of Texas Health Science Center, Houston
Zuurstofverzadiging tijdens overdracht van operatiekamer naar post-anesthesiezorgeenheid na huidige anesthesiezorg
Om te bepalen welke methode van pijnstilling beter is na huidige anesthesiezorg.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Onze hypothese was dat bij kinderen de huidige anesthesiezorg (gecombineerde lichte algehele anesthesie en caudale analgesie) de incidentie van intra- en/of postoperatieve desaturatie (SaO2 <%95), de behoefte aan zuurstof tijdens het transport van het kind naar de PACU en tijdens zijn blijven op de verkoeverkamer, in vergelijking met kinderen die intraveneuze narcotica krijgen voor intra- en postoperatieve pijnverlichting.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
42
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- University of Texas,Anesthesiology Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 jaar tot 6 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Kinderen gepland voor electieve uni of bilaterale orchidopexie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde kinderen
- ASA fysieke status 1 of 2
- 1-6 jaar oud
- Gepland voor electieve uni of bilaterale orchidopexie
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen met een gecompromitteerde pulmonale, cardiale, neurologische, hematologische of nieraandoening, met een voorgeschiedenis van te vroeg geboren kinderen of die zwaarlijvig zijn, worden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Observationeel
Groep 1 kreeg een preoperatief caudaal blok en groep 2 kreeg een intraveneuze narcotica.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Samia Khalil, M.D., University of Texas, Houston, Texas
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2003
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 februari 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 februari 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
15 februari 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 december 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 december 2015
Laatst geverifieerd
1 december 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HSC-MS-02-220
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .