Sammenligning av oksygenmetning i postanestesiavdeling etter ulike metoder for smertelindring
11. desember 2015 oppdatert av: Samia Khalil, The University of Texas Health Science Center, Houston
Oksygenmetning under overføring fra operasjonsrom til postanestesiavdeling etter nåværende anestesibehandling
For å finne ut hvilken metode for smertelindring som er bedre etter nåværende anestesibehandling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Vi antok at hos barn kan dagens anestesibehandling (kombinert lett generell anestesi og kaudal analgesi) redusere forekomsten av intra- og eller postoperativ de-metning (SaO2 < %95), behovet for oksygen under barnets transport til PACU og under hans opphold på utvinningsrommet, sammenlignet med barn som får intravenøs narkotika for intra- og postoperativ smertelindring.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
42
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- University of Texas,Anesthesiology Department
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 år til 6 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Barn som er planlagt for elektiv uni eller bilateral orkidopeksi.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske barn
- ASA fysisk status 1 eller 2
- 1-6 år gammel
- Planlagt for elektiv uni- eller bilateral orkidopeksi
Ekskluderingskriterier:
- Barn med kompromittert lunge-, hjerte-, nevrologisk, hematologisk eller nyrelidelse, med for tidlig eller overvektige historie, vil bli ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Observasjonsmessig
Gruppe 1 fikk en prekirurgisk kaudal blokkering og gruppe 2 fikk intravenøs narkotika.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Samia Khalil, M.D., University of Texas, Houston, Texas
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2003
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. februar 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2007
Først lagt ut (Anslag)
15. februar 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HSC-MS-02-220
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .