Confronto della saturazione di ossigeno nell'unità di cura post anestesia dopo diversi metodi di sollievo dal dolore
11 dicembre 2015 aggiornato da: Samia Khalil, The University of Texas Health Science Center, Houston
Saturazione di ossigeno durante il trasferimento dalla sala operatoria all'unità di cura post-anestesia dopo l'attuale cura dell'anestesia
Determinare quale metodo di sollievo dal dolore è migliore dopo l'attuale cura dell'anestesia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Abbiamo ipotizzato che nei bambini, l'attuale cura dell'anestesia (anestesia generale leggera combinata e analgesia caudale) possa ridurre l'incidenza della desaturazione intra e o postoperatoria (SaO2 <%95), la necessità di ossigeno durante il trasporto del bambino alla PACU e durante il suo rimanere nella sala di risveglio, rispetto ai bambini che ricevono stupefacenti per via endovenosa per alleviare il dolore intra e postoperatorio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
42
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- University of Texas,Anesthesiology Department
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 6 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Bambini programmati per orchidopessi elettiva uni o bilaterale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini sani
- Stato fisico ASA 1 o 2
- 1-6 anni
- Programmato per orchidopessi elettiva uni o bilaterale
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi i bambini con condizioni polmonari, cardiache, neurologiche, ematologiche, renali compromesse, con storia di prematuro o obesi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Osservativo
Il gruppo 1 ha ricevuto un blocco caudale prechirurgico e il gruppo 2 ha ricevuto narcotici per via endovenosa.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Samia Khalil, M.D., University of Texas, Houston, Texas
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2003
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 febbraio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 febbraio 2007
Primo Inserito (Stima)
15 febbraio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSC-MS-02-220
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