Vergleich der Sauerstoffsättigung auf der Postanästhesiestation nach verschiedenen Methoden der Schmerzlinderung
11. Dezember 2015 aktualisiert von: Samia Khalil, The University of Texas Health Science Center, Houston
Sauerstoffsättigung während des Transfers vom Operationssaal zur Postanästhesiestation nach der laufenden Anästhesieversorgung
Um festzustellen, welche Methode der Schmerzlinderung nach der laufenden Narkosebehandlung besser ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Wir stellten die Hypothese auf, dass bei Kindern die aktuelle Anästhesieversorgung (kombinierte leichte Vollnarkose und kaudale Analgesie) das Auftreten einer intra- und/oder postoperativen Entsättigung (SaO2 < %95), den Sauerstoffbedarf während des Transports des Kindes zur PACU und während seines Transports verringern kann Aufenthalt im Aufwachraum im Vergleich zu Kindern, die intravenöse Narkotika zur intra- und postoperativen Schmerzlinderung erhalten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
42
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- University of Texas,Anesthesiology Department
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr bis 6 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Kinder, bei denen eine wahlweise ein- oder beidseitige Orchidopexie geplant ist.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Kinder
- ASA-Physikstatus 1 oder 2
- 1-6 Jahre alt
- Geplant für die wahlweise uni- oder bilaterale Orchidopexie
Ausschlusskriterien:
- Kinder mit beeinträchtigter Lungen-, Herz-, neurologischer, hämatologischer oder renaler Erkrankung, mit vorzeitiger Vorgeschichte oder Fettleibigkeit werden ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Beobachtungs
Gruppe 1 erhielt einen präoperativen Schwanzblock und Gruppe 2 erhielt ein intravenöses Betäubungsmittel.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Samia Khalil, M.D., University of Texas, Houston, Texas
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2003
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Februar 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Februar 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. Februar 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. Dezember 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Dezember 2015
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HSC-MS-02-220
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