Comparación de la saturación de oxígeno en la unidad de cuidados postanestésicos después de diferentes métodos de alivio del dolor
11 de diciembre de 2015 actualizado por: Samia Khalil, The University of Texas Health Science Center, Houston
Saturación de oxígeno durante el traslado desde el quirófano a la unidad de cuidados posanestésicos después de la atención anestésica actual
Determinar qué método de alivio del dolor es mejor después de la atención anestésica actual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Presumimos que en los niños, el cuidado anestésico actual (anestesia general ligera combinada y analgesia caudal) puede disminuir la incidencia de desaturación intra o postoperatoria (SaO2 <%95), la necesidad de oxígeno durante el transporte del niño a la PACU y durante su permanecer en la sala de recuperación, en comparación con los niños que reciben narcóticos intravenosos para el alivio del dolor intra y posoperatorio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
42
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- University of Texas,Anesthesiology Department
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 6 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Niños programados para orquidopexia uni o bilateral electiva.
Descripción
Criterios de inclusión:
- niños sanos
- Estado físico ASA 1 o 2
- 1-6 años
- Programado para orquidopexia uni o bilateral electiva
Criterio de exclusión:
- Se excluirán niños con compromiso pulmonar, cardiaco, neurológico, hematológico, renal, con antecedentes de prematuridad u obesos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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De observación
El grupo 1 recibió un bloqueo caudal prequirúrgico y el grupo 2 recibió narcóticos intravenosos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Samia Khalil, M.D., University of Texas, Houston, Texas
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de febrero de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HSC-MS-02-220
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