Happisaturaatioiden vertailu nukutuksen jälkeisessä hoitoyksikössä erilaisten kivunlievitysmenetelmien jälkeen
perjantai 11. joulukuuta 2015 päivittänyt: Samia Khalil, The University of Texas Health Science Center, Houston
Happisaturaatio siirrettäessä leikkaussalista anestesian jälkeiseen hoitoyksikköön nykyisen anestesiahoidon jälkeen
Selvittää, mikä kivunlievitysmenetelmä on parempi nykyisen anestesiahoidon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Oletimme, että lapsilla nykyinen anestesiahoito (yhdistetty kevyt yleisanestesia ja kaudaalinen analgesia) voi vähentää leikkauksen sisäisen ja/tai postoperatiivisen desaturaatiota (SaO2 < % 95), hapen tarvetta lapsen kuljetuksen aikana PACU:hun ja hänen aikanaan. toipumishuoneessa verrattuna lapsiin, jotka saavat suonensisäisiä huumeita leikkauksen sisäiseen ja postoperatiiviseen kivunlievitykseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
42
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- University of Texas,Anesthesiology Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 vuosi - 6 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapset on varattu valinnaiseen yksi- tai kahdenväliseen orkideopeksiaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet lapset
- ASA fyysinen tila 1 tai 2
- 1-6 vuotta vanha
- Suunniteltu valittavaan yksi- tai kahdenväliseen orkideopeksiaan
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on heikentynyt keuhko-, sydän-, neurologinen, hematologinen tai munuaissairaus, joilla on ollut ennenaikaista tai ovat lihavia, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Havainnollistava
Ryhmä 1 sai ennen leikkausta kaudaalisalpauksen ja ryhmä 2 sai suonensisäistä huumausainetta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Samia Khalil, M.D., University of Texas, Houston, Texas
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2003
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. helmikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. helmikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 15. helmikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 14. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. joulukuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC-MS-02-220
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .