Comparando a saturação de oxigênio na unidade de recuperação pós-anestésica após diferentes métodos de alívio da dor
11 de dezembro de 2015 atualizado por: Samia Khalil, The University of Texas Health Science Center, Houston
Saturação de oxigênio durante a transferência da sala de cirurgia para a unidade de recuperação pós-anestésica após os cuidados atuais da anestesia
Determinar qual método de alívio da dor é melhor após cuidados anestésicos atuais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Nossa hipótese é que, em crianças, os cuidados anestésicos atuais (combinação de anestesia geral leve e analgesia caudal) podem diminuir a incidência de dessaturação intra e/ou pós-operatória (SaO2 < %95), a necessidade de oxigênio durante o transporte da criança para a SRPA e durante sua permanecer na sala de recuperação, em comparação com crianças que recebem narcóticos intravenosos para alívio da dor intra e pós-operatória.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
42
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- University of Texas,Anesthesiology Department
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano a 6 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Crianças agendadas para orquidopexia eletiva uni ou bilateral.
Descrição
Critério de inclusão:
- crianças saudáveis
- Estado físico ASA 1 ou 2
- 1-6 anos de idade
- Agendado para orquidopexia eletiva uni ou bilateral
Critério de exclusão:
- Serão excluídas crianças com comprometimento pulmonar, cardíaco, neurológico, hematológico, renal, com história de prematuridade ou obesidade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Observacional
O grupo 1 recebeu um bloqueio caudal pré-cirúrgico e o grupo 2 recebeu um narcótico intravenoso.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Samia Khalil, M.D., University of Texas, Houston, Texas
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de fevereiro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
15 de fevereiro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSC-MS-02-220
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .