Az oxigéntelítettség összehasonlítása az érzéstelenítés utáni gondozási osztályon különböző fájdalomcsillapítási módszerek után
2015. december 11. frissítette: Samia Khalil, The University of Texas Health Science Center, Houston
Oxigéntelítettség a műtőből az anesztézia utáni gondozási osztályra való áthelyezéskor az aktuális érzéstelenítés után
Annak meghatározása, hogy melyik fájdalomcsillapítási módszer jobb a jelenlegi érzéstelenítés után.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Feltételeztük, hogy gyermekeknél a jelenlegi érzéstelenítés (kombinált könnyű általános érzéstelenítés és caudalis fájdalomcsillapítás) csökkentheti a műtéten belüli és/vagy posztoperatív deszaturáció (SaO2 < %95) előfordulását, az oxigénigényt a gyermek PACU-ba történő szállítása során és a műtét során. a gyógyfürdőben maradni, összehasonlítva azokkal a gyerekekkel, akik intravénás kábítószert kapnak intra- és posztoperatív fájdalomcsillapítás céljából.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
42
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
- University of Texas,Anesthesiology Department
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
1 év (Gyermek)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Férfi
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Választható egy- vagy kétoldalú orchidopexiára tervezett gyermekek.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges gyerekek
- ASA fizikai állapot 1 vagy 2
- 1-6 éves
- Választható uni- vagy bilaterális orchidopexiára tervezett
Kizárási kritériumok:
- Kizárásra kerülnek azok a gyermekek, akiknek tüdő-, szív-, neurológiai, hematológiai vagy vesebetegségük van, és akiknek a kórtörténetében koraszülöttek vagy elhízottak.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Megfigyelő
Az 1. csoport műtét előtti caudalis blokkot, a 2. csoport intravénás kábítószert kapott.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Samia Khalil, M.D., University of Texas, Houston, Texas
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2003. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2007. február 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2008. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. február 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. február 14.
Első közzététel (Becslés)
2007. február 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. december 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. december 11.
Utolsó ellenőrzés
2015. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HSC-MS-02-220
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .