Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af endometriose i en veldefineret gruppe af infertile kvinder

19. februar 2009 opdateret af: University Hospital, Gasthuisberg

Høj forekomst af endometriose hos infertile kvinder med normal ægløsning og normospermiske partnere

På Leuven University Fertility Centre (LUFC) under afdelingen for obstetrik og gynækologi på universitetshospitalerne Leuven, Belgien, blev der udført en retrospektiv epidemiologisk prævalensundersøgelse baseret på en elektronisk søgning i patientfiler for at bestemme prævalensen af ​​histologisk bevist endometriose i en undergruppe af infertile kvinder med en regelmæssig cyklus (variation 21 - 35 dage), en partner med normal sæd og ingen tidligere kirurgisk diagnose endometriose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse blev de elektroniske filer for alle patienter, der konsulterede LUFC siden 2003, søgt for at udvælge kvinder med mindst 1 års infertilitet, en regelmæssig cyklus (variation 21 - 35 dage), hvis partner havde normal sæd ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) kriterier (n = 304).

Efter udelukkelse af 83 (27,3%) patienter med en tidligere laparoskopisk diagnose endometriose før henvisning til vores center, blev 221 (72,7%) infertile kvinder inkluderet i vores undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

221

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Leuven, Belgien, 3000
        • University Hospital Gasthuisberg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De elektroniske filer for alle patienter, der konsulterede LUFC siden 2003, blev søgt for at udvælge kvinder med mindst 1 års infertilitet, en regelmæssig cyklus (variation 21 - 35 dage), hvis partner havde normal sæd i henhold til Verdenssundhedsorganisationens (WHO) kriterier (n = 304).

Efter udelukkelse af 83 (27,3%) patienter med en tidligere laparoskopisk diagnose endometriose før henvisning til vores center, blev 221 (72,7%) infertile kvinder inkluderet i vores undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter, der har konsulteret LUFC siden 2003
  • med mindst 1 års infertilitet,
  • en regelmæssig cyklus (variation 21 - 35 dage),
  • hvis partner havde normal sæd i henhold til Verdenssundhedsorganisationens (WHO) kriterier.

Ekskluderingskriterier:

  • en tidligere laparoskopisk diagnose endometriose inden henvisning til vores center

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1

De elektroniske filer for alle patienter, der konsulterede LUFC siden 2003, blev søgt for at udvælge kvinder med mindst 1 års infertilitet, en regelmæssig cyklus (variation 21 - 35 dage), hvis partner havde normal sæd i henhold til Verdenssundhedsorganisationens (WHO) kriterier (n = 304).

Efter udelukkelse af 83 (27,3%) patienter med en tidligere laparoskopisk diagnose endometriose før henvisning til vores center, blev 221 (72,7%) infertile kvinder inkluderet i vores undersøgelse.
Procedure: Laparoskopi
Laparoskopi
Andre navne:
  • diagnostisk laparoskopi
  • CO2 laser operativ laparoskopi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diagnosen endometriose blev stillet af fertilitetskirurgen fra LUFC.
Tidsramme: 2003 - 2006
2003 - 2006

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diagnosen endometriose blev altid bekræftet ved histologisk undersøgelse.
Tidsramme: 2003 - 2006
2003 - 2006

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Gasthuisberg

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christel LC Meuleman, MD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
  • Studieleder: Thomas D'Hooghe, MD, PhD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2007

Først opslået (Skøn)

20. april 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. februar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2009

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EC - 20/03/2007

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner