Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van endometriose bij een goed gedefinieerde groep onvruchtbare vrouwen

19 februari 2009 bijgewerkt door: University Hospital, Gasthuisberg

Hoge prevalentie van endometriose bij onvruchtbare vrouwen met normale ovulatie en normospermische partners

In het Leuvens Universitair Fertiliteitscentrum (LUFC) van de afdeling Obstetrie en Gynaecologie van de Universitaire Ziekenhuizen Leuven, België, werd een retrospectieve epidemiologische prevalentiestudie uitgevoerd op basis van een elektronische doorzoeking van patiëntendossiers om de prevalentie van histologisch bewezen endometriose in een subgroep te bepalen van onvruchtbare vrouwen met een regelmatige cyclus (variatie 21 - 35 dagen), een partner met normaal sperma en geen eerdere chirurgische diagnose van endometriose.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie werden de elektronische dossiers van alle patiënten die sinds 2003 het LUFC raadpleegden, doorzocht op vrouwen met minstens 1 jaar onvruchtbaarheid, een regelmatige cyclus (variatie 21 - 35 dagen), van wie de partner normaal sperma had volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) criteria (n = 304).

Na uitsluiting van 83 (27,3%) patiënten met een eerdere laparoscopische diagnose van endometriose vóór verwijzing naar ons centrum, werden 221 (72,7%) onvruchtbare vrouwen in onze studie opgenomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

221

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Leuven, België, 3000
        • University Hospital Gasthuisberg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De elektronische dossiers van alle patiënten die het LUFC sinds 2003 raadpleegden, werden doorzocht op vrouwen met minstens 1 jaar onvruchtbaarheid, een regelmatige cyclus (variatie 21 - 35 dagen), van wie de partner normaal sperma had volgens de criteria van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). (n = 304).

Na uitsluiting van 83 (27,3%) patiënten met een eerdere laparoscopische diagnose van endometriose vóór verwijzing naar ons centrum, werden 221 (72,7%) onvruchtbare vrouwen in onze studie opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle patiënten die sinds 2003 het LUFC hebben geraadpleegd
  • met minstens 1 jaar onvruchtbaarheid,
  • een regelmatige cyclus (variatie 21 - 35 dagen),
  • wiens partner normaal sperma had volgens de criteria van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO).

Uitsluitingscriteria:

  • een eerdere laparoscopische diagnose van endometriose vóór verwijzing naar ons centrum

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1

De elektronische dossiers van alle patiënten die het LUFC sinds 2003 raadpleegden, werden doorzocht op vrouwen met minstens 1 jaar onvruchtbaarheid, een regelmatige cyclus (variatie 21 - 35 dagen), van wie de partner normaal sperma had volgens de criteria van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). (n = 304).

Na uitsluiting van 83 (27,3%) patiënten met een eerdere laparoscopische diagnose van endometriose vóór verwijzing naar ons centrum, werden 221 (72,7%) onvruchtbare vrouwen in onze studie opgenomen.
Procedure: Laparoscopie
Laparoscopie
Andere namen:
  • diagnostische laparoscopie
  • CO2 laseroperatieve laparoscopie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De diagnose endometriose werd gesteld door de fertiliteitschirurg van het LUFC.
Tijdsspanne: 2003 - 2006
2003 - 2006

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De diagnose endometriose werd altijd bevestigd door histologisch onderzoek.
Tijdsspanne: 2003 - 2006
2003 - 2006

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Gasthuisberg

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christel LC Meuleman, MD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
  • Studie directeur: Thomas D'Hooghe, MD, PhD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

20 april 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 februari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2009

Laatst geverifieerd

1 februari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EC - 20/03/2007

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren