Prévalence de l'endométriose dans un groupe bien défini de femmes infertiles
Prévalence élevée de l'endométriose chez les femmes infertiles ayant une ovulation normale et des partenaires normospermiques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, les dossiers électroniques de tous les patients ayant consulté le LUFC depuis 2003 ont été fouillés pour sélectionner des femmes ayant au moins 1 an d'infertilité, un cycle régulier (variation 21 - 35 jours), dont le partenaire avait un sperme normal selon l'Organisation mondiale de la santé critères (OMS) (n = 304).
Après exclusion de 83 (27,3%) patientes ayant un diagnostic laparoscopique d'endométriose avant l'orientation vers notre centre, 221 (72,7%) femmes infertiles ont été incluses dans notre étude.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Leuven, Belgique, 3000
- University Hospital Gasthuisberg
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Les dossiers électroniques de tous les patients ayant consulté le LUFC depuis 2003 ont été fouillés pour sélectionner des femmes avec au moins 1 an d'infertilité, un cycle régulier (variation 21 - 35 jours), dont le partenaire avait un sperme normal selon les critères de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS). (n = 304).
Après exclusion de 83 (27,3%) patientes ayant un diagnostic laparoscopique d'endométriose avant l'orientation vers notre centre, 221 (72,7%) femmes infertiles ont été incluses dans notre étude.
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients ayant consulté le LUFC depuis 2003
- avec au moins 1 an d'infertilité,
- un cycle régulier (variation 21 - 35 jours),
- dont le partenaire avait un sperme normal selon les critères de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).
Critère d'exclusion:
- un diagnostic laparoscopique antérieur d'endométriose avant l'orientation vers notre centre
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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1
Les dossiers électroniques de tous les patients ayant consulté le LUFC depuis 2003 ont été fouillés pour sélectionner des femmes avec au moins 1 an d'infertilité, un cycle régulier (variation 21 - 35 jours), dont le partenaire avait un sperme normal selon les critères de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS). (n = 304). Après exclusion de 83 (27,3%) patientes ayant un diagnostic laparoscopique d'endométriose avant l'orientation vers notre centre, 221 (72,7%) femmes infertiles ont été incluses dans notre étude. |
Laparoscopie
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Le diagnostic d'endométriose a été posé par le chirurgien de la fertilité du LUFC.
Délai: 2003 - 2006
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2003 - 2006
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Le diagnostic d'endométriose a toujours été confirmé par l'examen histologique.
Délai: 2003 - 2006
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2003 - 2006
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christel LC Meuleman, MD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
- Directeur d'études: Thomas D'Hooghe, MD, PhD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EC - 20/03/2007
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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