Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность эндометриоза в четко определенной группе бесплодных женщин

19 февраля 2009 г. обновлено: University Hospital, Gasthuisberg

Высокая распространенность эндометриоза у бесплодных женщин с нормальной овуляцией и нормоспермическими партнерами

В Центре фертильности Лёвенского университета (LUFC) отделения акушерства и гинекологии университетских больниц Лёвена, Бельгия, было проведено ретроспективное исследование эпидемиологической распространенности, основанное на электронном поиске файлов пациентов, для определения распространенности эндометриоза, подтвержденного гистологически, в подмножестве бесплодных женщин с регулярным циклом (вариация 21 - 35 дней), партнером с нормальной спермой и отсутствием предшествующего хирургического диагноза эндометриоза.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В данном исследовании в электронных файлах всех пациенток, обратившихся в LUFC с 2003 г., был проведен поиск женщин с бесплодием не менее 1 года, регулярным циклом (вариация 21 – 35 дней), партнер которых имел нормальную сперму по данным Всемирной организации здравоохранения. (ВОЗ) критерии (n = 304).

После исключения 83 (27,3%) пациенток с предшествующим лапароскопическим диагнозом эндометриоза до направления в наш центр, в наше исследование была включена 221 (72,7%) бесплодная женщина.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

221

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
      • Leuven, Бельгия, 3000
        • University Hospital Gasthuisberg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В электронных файлах всех пациенток, обратившихся в LUFC с 2003 г., был проведен поиск женщин с бесплодием не менее 1 года, регулярным циклом (вариация 21 - 35 дней), партнер которых имел нормальную сперму по критериям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). (n = 304).

После исключения 83 (27,3%) пациенток с предшествующим лапароскопическим диагнозом эндометриоза до направления в наш центр, в наше исследование была включена 221 (72,7%) бесплодная женщина.

Описание

Критерии включения:

  • все пациенты, обратившиеся в LUFC с 2003 г.
  • бесплодие не менее 1 года,
  • регулярный цикл (вариация 21 - 35 дней),
  • чей партнер имел нормальную сперму в соответствии с критериями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Критерий исключения:

  • предыдущий лапароскопический диагноз эндометриоза до направления в наш центр

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1

В электронных файлах всех пациенток, обратившихся в LUFC с 2003 г., был проведен поиск женщин с бесплодием не менее 1 года, регулярным циклом (вариация 21 - 35 дней), партнер которых имел нормальную сперму по критериям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). (n = 304).

После исключения 83 (27,3%) пациенток с предшествующим лапароскопическим диагнозом эндометриоза до направления в наш центр, в наше исследование была включена 221 (72,7%) бесплодная женщина.
Процедура: Лапароскопия
Лапароскопия
Другие имена:
  • диагностическая лапароскопия
  • CO2-лазер для оперативной лапароскопии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Диагноз эндометриоз был поставлен репродуктологом LUFC.
Временное ограничение: 2003 - 2006 гг.
2003 - 2006 гг.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Диагноз эндометриоза всегда подтверждался гистологическим исследованием.
Временное ограничение: 2003 - 2006 гг.
2003 - 2006 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Gasthuisberg

Следователи

  • Главный следователь: Christel LC Meuleman, MD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
  • Директор по исследованиям: Thomas D'Hooghe, MD, PhD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 апреля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 февраля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2009 г.

Последняя проверка

1 февраля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EC - 20/03/2007

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться