Forekomst av endometriose i en veldefinert gruppe infertile kvinner
Høy forekomst av endometriose hos infertile kvinner med normal eggløsning og normospermiske partnere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne studien ble de elektroniske filene til alle pasienter som konsulterte LUFC siden 2003 søkt for å velge kvinner med minst 1 års infertilitet, en vanlig syklus (variasjon 21 - 35 dager), hvis partner hadde normal sæd ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO) kriterier (n = 304).
Etter ekskludering av 83 (27,3 %) pasienter med en tidligere laparoskopisk diagnose endometriose før henvisning til vårt senter, ble 221 (72,7 %) infertile kvinner inkludert i vår studie.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- University Hospital Gasthuisberg
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
De elektroniske filene til alle pasienter som konsulterte LUFC siden 2003 ble søkt for å velge kvinner med minst 1 års infertilitet, en vanlig syklus (variasjon 21 - 35 dager), hvis partner hadde normal sæd i henhold til Verdens helseorganisasjons (WHO) kriterier (n = 304).
Etter ekskludering av 83 (27,3 %) pasienter med en tidligere laparoskopisk diagnose endometriose før henvisning til vårt senter, ble 221 (72,7 %) infertile kvinner inkludert i vår studie.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle pasienter som har konsultert LUFC siden 2003
- med minst 1 års infertilitet,
- en vanlig syklus (variasjon 21 - 35 dager),
- hvis partner hadde normal sæd i henhold til Verdens helseorganisasjons (WHO) kriterier.
Ekskluderingskriterier:
- en tidligere laparoskopisk diagnose endometriose før henvisning til vårt senter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
1
De elektroniske filene til alle pasienter som konsulterte LUFC siden 2003 ble søkt for å velge kvinner med minst 1 års infertilitet, en vanlig syklus (variasjon 21 - 35 dager), hvis partner hadde normal sæd i henhold til Verdens helseorganisasjons (WHO) kriterier (n = 304). Etter ekskludering av 83 (27,3 %) pasienter med en tidligere laparoskopisk diagnose endometriose før henvisning til vårt senter, ble 221 (72,7 %) infertile kvinner inkludert i vår studie. |
Laparoskopi
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Diagnosen endometriose ble stilt av fertilitetskirurgen ved LUFC.
Tidsramme: 2003 - 2006
|
2003 - 2006
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Diagnosen endometriose ble alltid bekreftet ved histologisk undersøkelse.
Tidsramme: 2003 - 2006
|
2003 - 2006
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christel LC Meuleman, MD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
- Studieleder: Thomas D'Hooghe, MD, PhD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EC - 20/03/2007
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .