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잘 정의된 불임 여성 그룹의 자궁내막증 유병률

2009년 2월 19일 업데이트: University Hospital, Gasthuisberg

정상 배란 및 정상 정자 파트너를 가진 불임 여성에서 자궁내막증의 높은 유병률

벨기에 루벤 대학병원 산부인과 산부인과의 루벤 대학 불임 센터(LUFC)에서 환자 파일의 전자 검색을 기반으로 한 후향적 역학 유병률 연구를 수행하여 조직학적으로 입증된 자궁내막증의 유병률을 결정했습니다. 규칙적인 주기(변이 21 - 35일)의 불임 여성, 정상적인 정자를 가진 파트너 및 이전에 자궁내막증의 외과적 진단을 받지 않은 여성.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서는 2003년부터 LUFC에 상담한 모든 환자의 전자 파일을 검색하여 규칙적인 주기(변형 21~35일)의 불임 기간이 1년 이상인 여성을 선택했으며, 세계 보건 기구에 따르면 파트너의 정자가 정상이었습니다. (WHO) 기준(n = 304).

우리 센터에 의뢰하기 전에 이전에 복강경으로 자궁내막증 진단을 받은 83명(27.3%)의 환자를 배제한 후, 221명(72.7%)의 불임 여성이 본 연구에 포함되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

221

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leuven, 벨기에, 3000
        • University Hospital Gasthuisberg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2003년부터 LUFC에 상담한 모든 환자의 전자 파일을 검색하여 규칙적인 주기(변형 21~35일)의 불임 기간이 최소 1년 이상이고 세계보건기구(WHO) 기준에 따라 파트너의 정자가 정상인 여성을 선택했습니다. (n = 304).

우리 센터에 의뢰하기 전에 이전에 복강경으로 자궁내막증 진단을 받은 83명(27.3%)의 환자를 배제한 후, 221명(72.7%)의 불임 여성이 본 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 2003년 이후 LUFC에 상담한 모든 환자
  • 최소 1년 이상의 불임,
  • 규칙적인 주기(변동 21 - 35일),
  • 세계보건기구(WHO) 기준에 따라 정상적인 정자를 가진 파트너.

제외 기준:

  • 우리 센터에 의뢰하기 전에 자궁 내막증의 이전 복강경 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1

2003년부터 LUFC에 상담한 모든 환자의 전자 파일을 검색하여 규칙적인 주기(변형 21~35일)의 불임 기간이 최소 1년 이상이고 세계보건기구(WHO) 기준에 따라 파트너의 정자가 정상인 여성을 선택했습니다. (n = 304).

우리 센터에 의뢰하기 전에 이전에 복강경으로 자궁내막증 진단을 받은 83명(27.3%)의 환자를 배제한 후, 221명(72.7%)의 불임 여성이 본 연구에 포함되었습니다.

복강경
다른 이름들:
  • 진단 복강경 검사
  • CO2 레이저 수술 복강경

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자궁내막증의 진단은 LUFC의 불임 전문의에 의해 이루어졌습니다.
기간: 2003년 - 2006년
2003년 - 2006년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
자궁내막증의 진단은 항상 조직학적 검사로 확인되었습니다.
기간: 2003년 - 2006년
2003년 - 2006년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christel LC Meuleman, MD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
  • 연구 책임자: Thomas D'Hooghe, MD, PhD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 4월 18일

처음 게시됨 (추정)

2007년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2009년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EC - 20/03/2007

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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복강경에 대한 임상 시험

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