- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00466453
Tilpasning af webbaseret undervisning til baseline viden om læger under uddannelse
14. januar 2010 opdateret af: Mayo Clinic
Tilpasning af webbaseret undervisning til elevens basisviden: et randomiseret kontrolleret forsøg
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne et adaptivt webbaseret læringssystem med et ikke-adaptivt system til undervisning af læger under uddannelse om ambulant medicin.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ikke al webbaseret undervisning er lige effektiv til at lette læring.
Tilpasning til individuelle elevers karakteristika kan forbedre webbaseret læring ved at efterligne en ansigt-til-ansigt lærers reaktion på en elevs behov.
Elevens grundlæggende vidensniveau er en variabel, som webbaseret undervisning kan tilpasse sig.
Vi vil forbedre de webbaserede instruktionsmoduler, der bruges i intern medicin beboerkontinuitetsklinikker, så de tilpasser sig elevernes grundlæggende viden.
Vi vil derefter sammenligne det adaptive webbaserede format med standardformatet.
Vi antager, at det adaptive format vil have højere læringseffektivitet, og at præstationen vil være ens for de to grupper.
Vi antager også, at beboerne vil foretrække det adaptive format og synes, det er mere motiverende end standardformatet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
144
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Intern medicin beboere (Mayo-Rochester campus)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Viden
|
|
Læringseffektivitet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Formatpræference
|
|
Tid til at færdiggøre modulet
|
|
Motivering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David A. Cook, M.D., Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. april 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. april 2007
Først opslået (Skøn)
27. april 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
15. januar 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. januar 2010
Sidst verificeret
1. januar 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 05-004123
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .