Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Albuminbrug hos brandsårpatienter

15. april 2011 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill
Dette er en undersøgelse af, hvorfor og hvordan læger bruger albumin i løbet af de første 72 timer efter en forbrændingsskade.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Mens albumin har været en del af genoplivning af forbrændinger i mange år, forbliver dets brug varieret og kontroversielt. Formålet med denne undersøgelse er at beskrive den nuværende praksis for administration af albumin i løbet af de første 72 timer efter en forbrændingsskade. Deltagende websteder vil indsamle data om patienter med mindst 20 % total kropsoverflade (TBSA) forbrænding. Oplysninger vil blive registreret om type og omfang af forbrændingsskade, grundlæggende demografiske data, komorbiditeter, udfald og, i de første 72 timer efter skaden, hvis albumin blev brugt og hvorfor, mængden af ​​genoplivningsvæsker og urinproduktion og brug af vasopressorer. og diuretika.

Hvert deltagende websted vil retrospektivt gennemgå 20 diagrammer over på hinanden følgende indlæggelser med mindst 20 % TBSA-forbrænding. Derudover vil hvert websted indsamle data prospektivt om 20 flere patienter med 20 % TBSA-forbrændinger. Der anmodes om prospektive data for at fange så tæt som muligt på "realtid" grundene til, at læger vælger at give albumin. Ingen beskyttede sundhedsoplysninger (PHI) vil blive registreret.

Data vil blive analyseret for mønstre for albuminbrug og årsager til albuminadministration.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

460

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Ross Tilley Burn Centre, Sunnybrook Health Sciences Centre
  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85008
        • Arizona Burn Center, Maricopa Medical Center
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94109
        • Bothin Burn Center, Saint Francis Memorial Hospital
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32610
        • Shands at the University of Florida Burn Center
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30909
        • Joseph M Still Research Foundation Inc and Doctors Hospital of Augusta
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
        • Bothin Burn Center, University of Kansas Hospital
    • Minnesota
      • St. Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55101
        • Regions Hospital Burn Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27514
        • North Carolina Jaycee Burn Center, University of North Carolina Hospitals
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Forenede Stater, 44308
        • Paul and Carol David Foundation Burn Institute, Akron Children's Hospital
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
        • Shriners Hospitals for Children
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97227
        • Oregon Burn Center, Legacy Health System
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84132
        • University of Utah Hospitals Burn Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har 20 % og mere forbrændinger af det samlede kropsoverfladeareal, som modtog væskegenoplivning for disse skader.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forbrændingsskade, med og uden indåndingsskade

Ekskluderingskriterier:

  • <20 % total kropsoverflade forbrændt
  • Komfortpleje kun for forbrændingsskaden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bruce A. Cairns, MD, North Carolina Jaycee Burn Center, University of North Carolina Hospitals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2008

Først opslået (Skøn)

7. februar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. april 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2011

Sidst verificeret

1. april 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 04-1392

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forbrændinger

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner