- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00634569
Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af Flebogamma 5% DIF IGIV i pædiatriske forsøgspersoner
7. december 2016 opdateret af: Instituto Grifols, S.A.
Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Flebogamma 5% DIF [immunglobulin intravenøst (humant)] til erstatningsterapi hos pædiatriske forsøgspersoner med primære immundefektsygdomme.
Dette er et multicenter, åbent studie til vurdering af effektiviteten og sikkerheden af Flebogamma 5% DIF i den pædiatriske population.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
St. Petersburg, Florida, Forenede Stater, 33701-4899
- University of South Florida
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30342
- Family Allergy & Asthma Center, PC
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater
- Rush University Medical Center
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Forenede Stater, 46804
- The Allergy and Asthma Center
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Forenede Stater, 14222
- The Children's Hospital of Buffalo
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033-0850
- Pennsylvania State University, Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195-7110
- Children's Hospital and Regional Medial Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
2 år til 16 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen er mellem 2 og 16 år, af begge køn, tilhørende enhver etnisk gruppe, og over en minimumsvægt på 10 kg (denne vægt er baseret på den mængde blod, der kræves til testning).
- Individet har en primær immundefektsygdom (f.eks. almindelig variabel immundefekt, X-bundne og autosomale former for agammaglobulinæmi, hyper-IgM-syndrom, Wiskott-Aldrich-syndrom).
- Forsøgspersonen har modtaget licenseret IGIV-erstatningsterapi i en dosis, der ikke er ændret med + 50 % af middeldosis på mg/kg-basis i mindst 3 måneder før studiestart og har opretholdt et bundniveau på mindst 300 mg/dL over baseline serum IgG-niveauer.
- Lavniveauer af IgG, dosis af IGIV og behandlingsintervaller for de sidste 2 på hinanden følgende rutinemæssige IGIV-behandlinger skal dokumenteres for hvert individ, før den første infusion i denne undersøgelse kan administreres.
- Hvis en forsøgsperson er en ung kvinde (> 12 år), som er eller bliver seksuelt aktiv, skal hun have et negativt resultat på en graviditetstest (HCG-baseret assay).
- Forsøgspersonen, hvis den er gammel nok (normalt 6 år til 16), har underskrevet en informeret børnesamtykkeformular, og forsøgspersonens forælder eller værge har underskrevet en informeret samtykkeerklæring, begge godkendt af Institutional Review Board.
Ekskluderingskriterier:
- Voksen patient (> 17 år).
- Personen har en historie med enhver alvorlig anafylaktisk reaktion på blod eller et hvilket som helst blodafledt produkt.
- Individet er kendt for at være intolerant over for enhver komponent af produkterne, såsom sorbitol (dvs. intolerance over for fructose).
- Individet har selektiv IgA-mangel eller har påviselige antistoffer mod IgA.
- Forsøgspersonen modtager i øjeblikket eller har modtaget ethvert forsøgsmiddel inden for de foregående 3 måneder.
- Individet er blevet eksponeret for blod eller et hvilket som helst blodprodukt eller derivat inden for de sidste 6 måneder, bortset fra en kommercielt tilgængelig IGIV.
- Den unge er gravid eller ammer.
Forsøgspersonen har ved screening niveauer, der er større end 2,5 gange den øvre grænse for normalen som defineret på det centrale laboratorium for pædiatriske patienter af et af følgende:
- ALT
- AST
- LDH
- Forsøgspersonen har en allerede eksisterende alvorlig nyreinsufficiens (defineret ved serumkreatinin større end 2 gange ULN eller BUN større end 2,5 gange ULN for det pågældende laboratorium, eller enhver forsøgsperson, der er i dialyse) eller enhver historie med akut nyresvigt.
- Forsøgspersonen har en historie med DVT eller trombotiske komplikationer af IGIV-terapi.
- Forsøgspersonen lider af enhver akut eller kronisk medicinsk tilstand (f.eks. nyresygdom eller disponerende tilstande for nyresygdom, koronararteriesygdom eller proteintabende tilstand), som efter investigatorens mening kan forstyrre gennemførelsen af undersøgelsen.
- Individet har en erhvervet medicinsk tilstand såsom lymfatisk leukæmi, kronisk eller tilbagevendende neutropeni (ANC mindre end 1000) eller AIDS, der vides at forårsage sekundær immundefekt, eller er s/p hæmatopoetisk stamcelletransplantation.
Forsøgspersonen får følgende medicin:
- Systemiske kortikosteroider (langvarige, dvs. ikke intermitterende eller eksploderende, dagligt, > 1 mg prednisonækvivalent/kg/dag). Topikale steroider (ie- nasale, inhalerede mod astma og/eller hudpræparater mod eksem) er ikke udelukkende.
- Immunsuppressive lægemidler
- Immunmodulerende lægemidler
- Forsøgspersonen har ikke-kontrolleret arteriel hypertension (systolisk blodtryk > 160 mm Hg og/eller diastolisk blodtryk > 100 mm Hg).
- Forsøgspersonen har anæmi (hæmoglobin < 10 g/dL) ved screening.
- Det er usandsynligt, at forsøgspersonen og/eller forælder/værge for forsøgspersonen overholder protokolkravene for undersøgelsen eller vil sandsynligvis være usamarbejdsvillige eller ude af stand til at give patienten en opbevaringsserumprøve ved screeningsbesøget. (Bemærk venligst, at en forbehandlingsserumprøve, der skal opbevares ved -94° F (-70º C) til mulig fremtidig testning, er absolut påkrævet).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Flebogamma 5% DIF
|
Intravenøst immunglobulin (menneske)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlige bakterielle infektioner.
Tidsramme: 12 måneder
|
Samlet antal af bakteriel lungebetændelse, bakteriæmi eller sepsis, osteomyelitis/septisk arthritis, visceral byld eller bakteriel meningitis
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skoledage/Sædvanlige aktiviteter savnet pr. år
Tidsramme: 12 måneder
|
Gennemsnitlige antal skoledage/sædvanlige aktiviteter, der er gået glip af pr. fag/år
|
12 måneder
|
|
Indlæggelsesdage pr. år
Tidsramme: 12 måneder
|
Gennemsnitlige indlæggelsesdage pr. forsøgsperson/år
|
12 måneder
|
|
Antal besøg hos læge/skadestue for akutte problemer
Tidsramme: 12 måneder
|
Gennemsnitligt antal besøg hos læge/skadestue for akutte problemer
|
12 måneder
|
|
Andre infektioner dokumenteret ved feber og fysisk undersøgelse eller positivt røntgenbillede.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
|
Antal smitsomme episoder pr. år
Tidsramme: 12 måneder
|
Gennemsnitligt antal infektionsepisoder pr. forsøgsperson/år
|
12 måneder
|
|
Antal dage på antibiotika (profylaktisk og terapeutisk).
Tidsramme: 12 måneder
|
Median kombineret antal dage på profylaktisk og terapeutisk antibiotika
|
12 måneder
|
|
Antal uønskede hændelser
Tidsramme: 12 måneder
|
Samlet antal uønskede hændelser
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mark Ballow, MD, Children's Hospital of Buffalo
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2008
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. marts 2011
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. maj 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. marts 2008
Først opslået (SKØN)
13. marts 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
2. februar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. december 2016
Sidst verificeret
1. december 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IG-0705
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .