Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af Flebogamma 5% DIF IGIV i pædiatriske forsøgspersoner

7. december 2016 opdateret af: Instituto Grifols, S.A.

Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​Flebogamma 5% DIF [immunglobulin intravenøst ​​(humant)] til erstatningsterapi hos pædiatriske forsøgspersoner med primære immundefektsygdomme.

Dette er et multicenter, åbent studie til vurdering af effektiviteten og sikkerheden af ​​Flebogamma 5% DIF i den pædiatriske population.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • St. Petersburg, Florida, Forenede Stater, 33701-4899
        • University of South Florida
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30342
        • Family Allergy & Asthma Center, PC
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater
        • Rush University Medical Center
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Forenede Stater, 46804
        • The Allergy and Asthma Center
    • New York
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14222
        • The Children's Hospital of Buffalo
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033-0850
        • Pennsylvania State University, Milton S. Hershey Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195-7110
        • Children's Hospital and Regional Medial Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 16 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen er mellem 2 og 16 år, af begge køn, tilhørende enhver etnisk gruppe, og over en minimumsvægt på 10 kg (denne vægt er baseret på den mængde blod, der kræves til testning).
  • Individet har en primær immundefektsygdom (f.eks. almindelig variabel immundefekt, X-bundne og autosomale former for agammaglobulinæmi, hyper-IgM-syndrom, Wiskott-Aldrich-syndrom).
  • Forsøgspersonen har modtaget licenseret IGIV-erstatningsterapi i en dosis, der ikke er ændret med + 50 % af middeldosis på mg/kg-basis i mindst 3 måneder før studiestart og har opretholdt et bundniveau på mindst 300 mg/dL over baseline serum IgG-niveauer.
  • Lavniveauer af IgG, dosis af IGIV og behandlingsintervaller for de sidste 2 på hinanden følgende rutinemæssige IGIV-behandlinger skal dokumenteres for hvert individ, før den første infusion i denne undersøgelse kan administreres.
  • Hvis en forsøgsperson er en ung kvinde (> 12 år), som er eller bliver seksuelt aktiv, skal hun have et negativt resultat på en graviditetstest (HCG-baseret assay).
  • Forsøgspersonen, hvis den er gammel nok (normalt 6 år til 16), har underskrevet en informeret børnesamtykkeformular, og forsøgspersonens forælder eller værge har underskrevet en informeret samtykkeerklæring, begge godkendt af Institutional Review Board.

Ekskluderingskriterier:

  • Voksen patient (> 17 år).
  • Personen har en historie med enhver alvorlig anafylaktisk reaktion på blod eller et hvilket som helst blodafledt produkt.
  • Individet er kendt for at være intolerant over for enhver komponent af produkterne, såsom sorbitol (dvs. intolerance over for fructose).
  • Individet har selektiv IgA-mangel eller har påviselige antistoffer mod IgA.
  • Forsøgspersonen modtager i øjeblikket eller har modtaget ethvert forsøgsmiddel inden for de foregående 3 måneder.
  • Individet er blevet eksponeret for blod eller et hvilket som helst blodprodukt eller derivat inden for de sidste 6 måneder, bortset fra en kommercielt tilgængelig IGIV.
  • Den unge er gravid eller ammer.
  • Forsøgspersonen har ved screening niveauer, der er større end 2,5 gange den øvre grænse for normalen som defineret på det centrale laboratorium for pædiatriske patienter af et af følgende:

    • ALT
    • AST
    • LDH
  • Forsøgspersonen har en allerede eksisterende alvorlig nyreinsufficiens (defineret ved serumkreatinin større end 2 gange ULN eller BUN større end 2,5 gange ULN for det pågældende laboratorium, eller enhver forsøgsperson, der er i dialyse) eller enhver historie med akut nyresvigt.
  • Forsøgspersonen har en historie med DVT eller trombotiske komplikationer af IGIV-terapi.
  • Forsøgspersonen lider af enhver akut eller kronisk medicinsk tilstand (f.eks. nyresygdom eller disponerende tilstande for nyresygdom, koronararteriesygdom eller proteintabende tilstand), som efter investigatorens mening kan forstyrre gennemførelsen af ​​undersøgelsen.
  • Individet har en erhvervet medicinsk tilstand såsom lymfatisk leukæmi, kronisk eller tilbagevendende neutropeni (ANC mindre end 1000) eller AIDS, der vides at forårsage sekundær immundefekt, eller er s/p hæmatopoetisk stamcelletransplantation.
  • Forsøgspersonen får følgende medicin:

    • Systemiske kortikosteroider (langvarige, dvs. ikke intermitterende eller eksploderende, dagligt, > 1 mg prednisonækvivalent/kg/dag). Topikale steroider (ie- nasale, inhalerede mod astma og/eller hudpræparater mod eksem) er ikke udelukkende.
    • Immunsuppressive lægemidler
    • Immunmodulerende lægemidler
  • Forsøgspersonen har ikke-kontrolleret arteriel hypertension (systolisk blodtryk > 160 mm Hg og/eller diastolisk blodtryk > 100 mm Hg).
  • Forsøgspersonen har anæmi (hæmoglobin < 10 g/dL) ved screening.
  • Det er usandsynligt, at forsøgspersonen og/eller forælder/værge for forsøgspersonen overholder protokolkravene for undersøgelsen eller vil sandsynligvis være usamarbejdsvillige eller ude af stand til at give patienten en opbevaringsserumprøve ved screeningsbesøget. (Bemærk venligst, at en forbehandlingsserumprøve, der skal opbevares ved -94° F (-70º C) til mulig fremtidig testning, er absolut påkrævet).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Flebogamma 5% DIF
Intravenøst ​​immunglobulin (menneske)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlige bakterielle infektioner.
Tidsramme: 12 måneder
Samlet antal af bakteriel lungebetændelse, bakteriæmi eller sepsis, osteomyelitis/septisk arthritis, visceral byld eller bakteriel meningitis
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skoledage/Sædvanlige aktiviteter savnet pr. år
Tidsramme: 12 måneder
Gennemsnitlige antal skoledage/sædvanlige aktiviteter, der er gået glip af pr. fag/år
12 måneder
Indlæggelsesdage pr. år
Tidsramme: 12 måneder
Gennemsnitlige indlæggelsesdage pr. forsøgsperson/år
12 måneder
Antal besøg hos læge/skadestue for akutte problemer
Tidsramme: 12 måneder
Gennemsnitligt antal besøg hos læge/skadestue for akutte problemer
12 måneder
Andre infektioner dokumenteret ved feber og fysisk undersøgelse eller positivt røntgenbillede.
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Antal smitsomme episoder pr. år
Tidsramme: 12 måneder
Gennemsnitligt antal infektionsepisoder pr. forsøgsperson/år
12 måneder
Antal dage på antibiotika (profylaktisk og terapeutisk).
Tidsramme: 12 måneder
Median kombineret antal dage på profylaktisk og terapeutisk antibiotika
12 måneder
Antal uønskede hændelser
Tidsramme: 12 måneder
Samlet antal uønskede hændelser
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark Ballow, MD, Children's Hospital of Buffalo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2008

Først opslået (SKØN)

13. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

2. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2016

Sidst verificeret

1. december 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner