Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Flebogamma 5% DIF IGIV in soggetti pediatrici

7 dicembre 2016 aggiornato da: Instituto Grifols, S.A.

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Flebogamma 5% DIF [immunoglobuline per via endovenosa (umana)] per la terapia sostitutiva in soggetti pediatrici con malattie da immunodeficienza primaria.

Si tratta di uno studio multicentrico in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza di Flebogamma 5% DIF nella popolazione pediatrica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • St. Petersburg, Florida, Stati Uniti, 33701-4899
        • University of South Florida
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30342
        • Family Allergy & Asthma Center, PC
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti
        • Rush University Medical Center
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Stati Uniti, 46804
        • The Allergy and Asthma Center
    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14222
        • The Children's Hospital of Buffalo
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033-0850
        • Pennsylvania State University, Milton S. Hershey Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195-7110
        • Children's Hospital and Regional Medial Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 16 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto ha un'età compresa tra i 2 ei 16 anni, di entrambi i sessi, appartenente a qualsiasi etnia e superiore a un peso minimo di 10 kg (questo peso è basato sulla quantità di sangue necessaria per il test).
  • - Il soggetto ha una malattia da immunodeficienza primaria (ad esempio, immunodeficienza variabile comune, forme autosomiche e legate all'X di agammaglobulinemia, sindrome da iper-IgM, sindrome di Wiskott-Aldrich).
  • Il soggetto ha ricevuto una terapia sostitutiva IGIV autorizzata a una dose che non è cambiata di + 50% della dose media su base mg/kg per almeno 3 mesi prima dell'ingresso nello studio e ha mantenuto un livello minimo di almeno 300 mg/dL livelli sierici di IgG superiori al basale.
  • I livelli minimi di IgG, la dose di IGIV e gli intervalli di trattamento per gli ultimi 2 trattamenti IGIV di routine consecutivi devono essere documentati per ciascun soggetto prima che possa essere somministrata la prima infusione in questo studio.
  • Se un soggetto è una donna adolescente (> 12 anni di età) che è o diventa sessualmente attiva, deve avere un risultato negativo su un test di gravidanza (test basato su HCG).
  • Il soggetto, se abbastanza grande (generalmente da 6 a 16 anni) ha firmato un modulo di assenso informato del bambino e il genitore o il tutore legale del soggetto ha firmato un modulo di consenso informato, entrambi approvati dall'Institutional Review Board.

Criteri di esclusione:

  • Paziente adulto (> 17 anni).
  • Il soggetto ha una storia di qualsiasi grave reazione anafilattica al sangue o a qualsiasi prodotto derivato dal sangue.
  • Il soggetto è noto per essere intollerante a qualsiasi componente dei prodotti, come il sorbitolo (cioè intolleranza al fruttosio).
  • Il soggetto ha un deficit selettivo di IgA o ha anticorpi dimostrabili contro le IgA.
  • Il soggetto sta attualmente ricevendo, o ha ricevuto, qualsiasi agente sperimentale nei 3 mesi precedenti.
  • Il soggetto è stato esposto a sangue o qualsiasi prodotto o derivato del sangue negli ultimi 6 mesi, diverso da un IGIV disponibile in commercio.
  • Il soggetto adolescente è in stato di gravidanza o sta allattando.
  • Il soggetto, allo screening, presenta livelli superiori a 2,5 volte il limite superiore della norma definito presso il laboratorio centrale per i pazienti pediatrici di uno qualsiasi dei seguenti:

    • ALT
    • AST
    • LDH
  • - Il soggetto ha una grave compromissione renale preesistente (definita da creatinina sierica superiore a 2 volte l'ULN o azotemia superiore a 2,5 volte l'ULN per quel laboratorio, o qualsiasi soggetto in dialisi) o qualsiasi storia di insufficienza renale acuta.
  • Il soggetto ha una storia di TVP o complicanze trombotiche della terapia IGIV.
  • Il soggetto soffre di qualsiasi condizione medica acuta o cronica (ad es. Malattia renale o condizioni predisponenti per malattia renale, malattia coronarica o stato di perdita di proteine) che, secondo l'opinione dello sperimentatore, può interferire con la conduzione dello studio.
  • Il soggetto ha una condizione medica acquisita come leucemia linfocitica, neutropenia cronica o ricorrente (ANC inferiore a 1000) o AIDS noto per causare immunodeficienza secondaria o è sottoposto a trapianto di cellule staminali ematopoietiche s/p.
  • Il soggetto sta ricevendo i seguenti farmaci:

    • Corticosteroidi sistemici (a lungo termine, cioè non intermittenti o burst, giornalieri, > 1 mg di prednisone equivalente/kg/giorno). Gli steroidi topici (cioè nasali, inalati per l'asma e/o preparati cutanei per l'eczema) non sono esclusi.
    • Farmaci immunosoppressori
    • Farmaci immunomodulatori
  • Il soggetto presenta ipertensione arteriosa non controllata (pressione arteriosa sistolica > 160 mm Hg e/o pressione arteriosa diastolica > 100 mm Hg).
  • Il soggetto presenta anemia (emoglobina < 10 g/dL) allo screening.
  • È improbabile che il soggetto e/o il genitore/tutore legale del soggetto aderisca ai requisiti del protocollo dello studio o è probabile che non collaborino o non siano in grado di fornire dal paziente un campione di siero di conservazione durante la visita di screening. (Si prega di notare che è assolutamente necessario un campione di siero pre-trattamento da conservare a -94° F (-70° C) per eventuali test futuri).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Flebogamma 5% DIF
Immunoglobulina per via endovenosa (umana)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravi infezioni batteriche.
Lasso di tempo: 12 mesi
Numero totale di polmonite batterica, batteriemia o sepsi, osteomielite/artrite settica, ascesso viscerale o meningite batterica
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Giorni di scuola/Attività abituali perse all'anno
Lasso di tempo: 12 mesi
Numero medio di giorni di scuola/attività abituali persi per materia/anno
12 mesi
Giorni di ricovero all'anno
Lasso di tempo: 12 mesi
Giorni medi di ricovero per soggetto/anno
12 mesi
Numero di visite al medico/stanza di pronto soccorso per problemi acuti
Lasso di tempo: 12 mesi
Numero medio di visite dal medico/stanza di pronto soccorso per problemi acuti
12 mesi
Altre infezioni documentate da febbre ed esame fisico o radiografia positiva.
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Numero di episodi infettivi all'anno
Lasso di tempo: 12 mesi
Numero medio di episodi infettivi per soggetto/anno
12 mesi
Numero di giorni di antibiotici (profilattici e terapeutici).
Lasso di tempo: 12 mesi
Mediano Numero combinato di giorni di antibiotici profilattici e terapeutici
12 mesi
Numero di eventi avversi
Lasso di tempo: 12 mesi
Numero totale di eventi avversi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark Ballow, MD, Children's Hospital of Buffalo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2008

Primo Inserito (STIMA)

13 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

2 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi