Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugsmønstre af Pulmicort i praksis i det virkelige liv

30. november 2010 opdateret af: AstraZeneca

Udnyttelsesmønstre af Pulmicort HFA i praksis i det virkelige liv

Formålet med denne undersøgelse er at identificere de potentielle problemer under kort- og mellemtidsbrug af Pulmicort hydrofluoroaklane (HFA) trykinhalator til afmålt dosis (pMDI) og beskrive associerede faktorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

260

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Barcelona, Spanien
        • Research Site
      • Madrid, Spanien
        • Research Site
      • Murcia, Spanien
        • Research Site
      • Toledo, Spanien
        • Research Site
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spanien
        • Research Site
    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Spanien
        • Research Site
      • Leganes, Madrid, Spanien
        • Research Site
      • San Sebastian de los Reyes, Madrid, Spanien
        • Research Site
    • Sevilla
      • Olivares, Sevilla, Spanien
        • Research Site
    • Zaragoza
      • Fuentes de Ebro, Zaragoza, Spanien
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkning behandlet af praktiserende læge, pneumologer eller børnelæger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Astmatiske patienter med en diagnose af mindst 12 måneders varighed før undersøgelsens inklusion
  • Patienter tidligere behandlet med Pulmicort CFC, som har ændret deres behandling til Pulmicort HFA

Ekskluderingskriterier:

  • Handicap, der fra efterforskerens synspunkt forhindrer i at overholde opfølgningsplanen
  • At have deltaget i en hvilken som helst klinisk undersøgelse inden for de seneste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Astmatiske patienter med en diagnose af mindst 12 måneders varighed før undersøgelsens inklusion, tidligere behandlet med Pulmicort chlorfluorcarboner (CFC), som har ændret deres behandling til Pulmicort HFA

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Javier Nuevo Rivero, AstraZeneca MC SpainEpidemiologyValue Demonstration Unit

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2008

Først opslået (Skøn)

17. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. december 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2010

Sidst verificeret

1. november 2010

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner