- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00660569
Brugsmønstre af Pulmicort i praksis i det virkelige liv
30. november 2010 opdateret af: AstraZeneca
Udnyttelsesmønstre af Pulmicort HFA i praksis i det virkelige liv
Formålet med denne undersøgelse er at identificere de potentielle problemer under kort- og mellemtidsbrug af Pulmicort hydrofluoroaklane (HFA) trykinhalator til afmålt dosis (pMDI) og beskrive associerede faktorer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
260
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Barcelona, Spanien
- Research Site
-
Madrid, Spanien
- Research Site
-
Murcia, Spanien
- Research Site
-
Toledo, Spanien
- Research Site
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Spanien
- Research Site
-
-
Madrid
-
Alcorcon, Madrid, Spanien
- Research Site
-
Leganes, Madrid, Spanien
- Research Site
-
San Sebastian de los Reyes, Madrid, Spanien
- Research Site
-
-
Sevilla
-
Olivares, Sevilla, Spanien
- Research Site
-
-
Zaragoza
-
Fuentes de Ebro, Zaragoza, Spanien
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Befolkning behandlet af praktiserende læge, pneumologer eller børnelæger
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Astmatiske patienter med en diagnose af mindst 12 måneders varighed før undersøgelsens inklusion
- Patienter tidligere behandlet med Pulmicort CFC, som har ændret deres behandling til Pulmicort HFA
Ekskluderingskriterier:
- Handicap, der fra efterforskerens synspunkt forhindrer i at overholde opfølgningsplanen
- At have deltaget i en hvilken som helst klinisk undersøgelse inden for de seneste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
Astmatiske patienter med en diagnose af mindst 12 måneders varighed før undersøgelsens inklusion, tidligere behandlet med Pulmicort chlorfluorcarboner (CFC), som har ændret deres behandling til Pulmicort HFA
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Javier Nuevo Rivero, AstraZeneca MC SpainEpidemiologyValue Demonstration Unit
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. april 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. april 2008
Først opslået (Skøn)
17. april 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. december 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. november 2010
Sidst verificeret
1. november 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NIS-RES-PUL-2007/1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .