普米克在现实生活中的应用模式
2010年11月30日 更新者：AstraZeneca
普米克 HFA 在现实生活中的应用模式
本研究的目的是确定 Pulmicort hydro fluoroaklane (HFA) 加压计量吸入器 (pMDI) 短期和中期使用期间的潜在问题，并描述相关因素。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
260
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Barcelona、西班牙
- Research Site
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Madrid、西班牙
- Research Site
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Murcia、西班牙
- Research Site
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Toledo、西班牙
- Research Site
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Barcelona
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Sabadell、Barcelona、西班牙
- Research Site
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Madrid
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Alcorcon、Madrid、西班牙
- Research Site
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Leganes、Madrid、西班牙
- Research Site
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San Sebastian de los Reyes、Madrid、西班牙
- Research Site
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Sevilla
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Olivares、Sevilla、西班牙
- Research Site
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Zaragoza
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Fuentes de Ebro、Zaragoza、西班牙
- Research Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
由全科医生、呼吸科医生或儿科医生治疗的人群
描述
纳入标准：
- 纳入研究前诊断至少持续 12 个月的哮喘患者
- 以前接受过 Pulmicort CFC 治疗的患者改用 Pulmicort HFA 治疗
排除标准：
- 从研究者的角度来看，妨碍遵守后续时间表的残疾
- 在过去 6 个月内参加过任何临床研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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1个
研究纳入前诊断至少持续 12 个月的哮喘患者，既往接受过 Pulmicort 氯氟烃 (CFC) 治疗，但已将治疗改为 Pulmicort HFA
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Javier Nuevo Rivero、AstraZeneca MC SpainEpidemiologyValue Demonstration Unit
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
研究完成 (实际的)
2009年2月1日
研究注册日期
首次提交
2008年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2008年4月15日
首次发布 (估计)
2008年4月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年12月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年11月30日
最后验证
2010年11月1日
更多信息
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