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Modèles d'utilisation de Pulmicort dans la pratique de la vie réelle

30 novembre 2010 mis à jour par: AstraZeneca

Modèles d'utilisation de Pulmicort HFA dans la pratique réelle

Le but de cette étude est d'identifier les problèmes potentiels lors de l'utilisation à court et moyen terme de Pulmicort hydro fluoroaklane (HFA) inhalateur-doseur sous pression (pMDI) et de décrire les facteurs associés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Asthme

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

260

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Espagne
- - Barcelona, Espagne
    - Research Site
  - Madrid, Espagne
    - Research Site
  - Murcia, Espagne
    - Research Site
  - Toledo, Espagne
    - Research Site
- Barcelona
  - Sabadell, Barcelona, Espagne
    - Research Site
- Madrid
  - Alcorcon, Madrid, Espagne
    - Research Site
  - Leganes, Madrid, Espagne
    - Research Site
  - San Sebastian de los Reyes, Madrid, Espagne
    - Research Site
- Sevilla
  - Olivares, Sevilla, Espagne
    - Research Site
- Zaragoza
  - Fuentes de Ebro, Zaragoza, Espagne
    - Research Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population traitée par des médecins généralistes, des pneumologues ou des pédiatres

La description

Critère d'intégration:

Patients asthmatiques avec un diagnostic d'au moins 12 mois avant l'inclusion dans l'étude
Patients précédemment traités avec Pulmicort CFC qui ont changé leur traitement pour Pulmicort HFA

Critère d'exclusion:

Handicap qui, du point de vue de l'enquêteur, empêche de respecter le calendrier de suivi
Avoir participé à une étude clinique au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1 Patients asthmatiques avec un diagnostic d'au moins 12 mois avant l'inclusion dans l'étude, précédemment traités par Pulmicort chlorofluorocarbones (CFC) qui ont changé leur traitement par Pulmicort HFA

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

AstraZeneca

Les enquêteurs

Directeur d'études: Javier Nuevo Rivero, AstraZeneca MC SpainEpidemiologyValue Demonstration Unit

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité