Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzorce wykorzystania Pulmicort w praktyce życiowej

30 listopada 2010 zaktualizowane przez: AstraZeneca

Wzorce wykorzystania Pulmicort HFA w praktyce życiowej

Celem tego badania jest identyfikacja potencjalnych problemów podczas krótko- i średnioterminowego stosowania inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) Pulmicort hydrofluoroaklane (HFA) oraz opisanie powiązanych czynników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Astma

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

260

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Hiszpania
- - Barcelona, Hiszpania
    - Research Site
  - Madrid, Hiszpania
    - Research Site
  - Murcia, Hiszpania
    - Research Site
  - Toledo, Hiszpania
    - Research Site
- Barcelona
  - Sabadell, Barcelona, Hiszpania
    - Research Site
- Madrid
  - Alcorcon, Madrid, Hiszpania
    - Research Site
  - Leganes, Madrid, Hiszpania
    - Research Site
  - San Sebastian de los Reyes, Madrid, Hiszpania
    - Research Site
- Sevilla
  - Olivares, Sevilla, Hiszpania
    - Research Site
- Zaragoza
  - Fuentes de Ebro, Zaragoza, Hiszpania
    - Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Dziecko
Dorosły
Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja leczona przez lekarza pierwszego kontaktu, pulmonologa lub pediatrę

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci z astmą z rozpoznaniem trwającym co najmniej 12 miesięcy przed włączeniem do badania
Pacjenci leczeni wcześniej Pulmicort CFC, którzy zmienili leczenie na Pulmicort HFA

Kryteria wyłączenia:

Niepełnosprawność, która z punktu widzenia badacza uniemożliwia przestrzeganie harmonogramu badań kontrolnych
Brać udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1 Pacjenci z astmą z rozpoznaniem trwającym co najmniej 12 miesięcy przed włączeniem do badania, leczeni wcześniej chlorofluorowęglowodorami (CFC) Pulmicort, którzy zmienili leczenie na Pulmicort HFA

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AstraZeneca

Śledczy

Dyrektor Studium: Javier Nuevo Rivero, AstraZeneca MC SpainEpidemiologyValue Demonstration Unit

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości