Modelli di utilizzo di Pulmicort nella pratica della vita reale
30 novembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca
Modelli di utilizzo di Pulmicort HFA nella pratica della vita reale
Lo scopo di questo studio è identificare i potenziali problemi durante l'utilizzo a breve e medio termine dell'inalatore predosato pressurizzato Pulmicort hydrofluoroaklane (HFA) e descrivere i fattori associati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
260
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Barcelona, Spagna
- Research Site
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Madrid, Spagna
- Research Site
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Murcia, Spagna
- Research Site
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Toledo, Spagna
- Research Site
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Barcelona
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Sabadell, Barcelona, Spagna
- Research Site
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Madrid
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Alcorcon, Madrid, Spagna
- Research Site
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Leganes, Madrid, Spagna
- Research Site
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San Sebastian de los Reyes, Madrid, Spagna
- Research Site
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Sevilla
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Olivares, Sevilla, Spagna
- Research Site
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Zaragoza
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Fuentes de Ebro, Zaragoza, Spagna
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Popolazione curata da Medici di Medicina Generale, Pneumologi o Pediatri
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti asmatici con una diagnosi di almeno 12 mesi di durata prima dell'inclusione nello studio
- Pazienti precedentemente trattati con Pulmicort CFC che hanno cambiato il loro trattamento con Pulmicort HFA
Criteri di esclusione:
- Disabilità che, dal punto di vista dell'investigatore, impediscono di rispettare il programma di follow-up
- Aver partecipato a qualsiasi studio clinico negli ultimi 6 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1
Pazienti asmatici con una diagnosi di almeno 12 mesi di durata prima dell'inclusione nello studio, precedentemente trattati con Pulmicort clorofluorocarburi (CFC) che hanno cambiato il loro trattamento a Pulmicort HFA
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Javier Nuevo Rivero, AstraZeneca MC SpainEpidemiologyValue Demonstration Unit
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 aprile 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 aprile 2008
Primo Inserito (Stima)
17 aprile 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 novembre 2010
Ultimo verificato
1 novembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-RES-PUL-2007/1
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