実生活におけるパルミコートの使用パターン
2010年11月30日 更新者：AstraZeneca
実生活におけるパルミコート HFA の使用パターン
この研究の目的は、パルミコート ハイドロ フルオロアクレーン (HFA) 加圧式定量吸入器 (pMDI) の短期および中期使用時の潜在的な問題を特定し、関連する要因を説明することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
260
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona、スペイン
- Research Site
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Madrid、スペイン
- Research Site
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Murcia、スペイン
- Research Site
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Toledo、スペイン
- Research Site
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Barcelona
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Sabadell、Barcelona、スペイン
- Research Site
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Madrid
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Alcorcon、Madrid、スペイン
- Research Site
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Leganes、Madrid、スペイン
- Research Site
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San Sebastian de los Reyes、Madrid、スペイン
- Research Site
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Sevilla
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Olivares、Sevilla、スペイン
- Research Site
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Zaragoza
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Fuentes de Ebro、Zaragoza、スペイン
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
一般開業医、呼吸器科医、小児科医の治療を受けている集団
説明
包含基準:
- 研究に参加する前に少なくとも12か月の診断を受けた喘息患者
- 以前にパルミコート CFC で治療を受けていたが、パルミコート HFA に治療を変更した患者
除外基準:
- 研究者の観点から、フォローアップスケジュールの遵守を妨げる障害
- 過去6か月以内に臨床研究に参加したことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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1
研究に参加する前に少なくとも12か月の期間があると診断され、以前にパルミコートクロロフルオロカーボン（CFC）で治療され、その後パルミコートHFAに治療を変更した喘息患者
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Javier Nuevo Rivero、AstraZeneca MC SpainEpidemiologyValue Demonstration Unit
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
研究の完了 (実際)
2009年2月1日
試験登録日
最初に提出
2008年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年4月15日
最初の投稿 (見積もり)
2008年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年12月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年11月30日
最終確認日
2010年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。