Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruikspatronen van Pulmicort in de praktijk in het echte leven

30 november 2010 bijgewerkt door: AstraZeneca

Gebruikspatronen van Pulmicort HFA in de praktijk in het echte leven

Het doel van deze studie is om de mogelijke problemen te identificeren tijdens het gebruik op korte en middellange termijn van Pulmicort hydrofluoraklane (HFA) onder druk staande doseerinhalator (pMDI) en de bijbehorende factoren te beschrijven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Astma

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

260

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Spanje
- - Barcelona, Spanje
    - Research Site
  - Madrid, Spanje
    - Research Site
  - Murcia, Spanje
    - Research Site
  - Toledo, Spanje
    - Research Site
- Barcelona
  - Sabadell, Barcelona, Spanje
    - Research Site
- Madrid
  - Alcorcon, Madrid, Spanje
    - Research Site
  - Leganes, Madrid, Spanje
    - Research Site
  - San Sebastian de los Reyes, Madrid, Spanje
    - Research Site
- Sevilla
  - Olivares, Sevilla, Spanje
    - Research Site
- Zaragoza
  - Fuentes de Ebro, Zaragoza, Spanje
    - Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bevolking behandeld door huisarts, pneumoloog of kinderarts

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Astmatische patiënten met een diagnose van ten minste 12 maanden vóór opname in de studie
Patiënten die eerder zijn behandeld met Pulmicort CFC en die hun behandeling hebben gewijzigd in Pulmicort HFA

Uitsluitingscriteria:

Handicap die, vanuit het oogpunt van de onderzoeker, het naleven van het opvolgingsschema in de weg staat
In de afgelopen 6 maanden hebben deelgenomen aan een klinische studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1 Astmatische patiënten met een diagnose van ten minste 12 maanden vóór opname in de studie, eerder behandeld met Pulmicort chloorfluorkoolwaterstoffen (CFC) die hun behandeling hebben gewijzigd in Pulmicort HFA

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AstraZeneca

Onderzoekers

Studie directeur: Javier Nuevo Rivero, AstraZeneca MC SpainEpidemiologyValue Demonstration Unit

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria