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Anwendungsmuster von Pulmicort in der Praxis

30. November 2010 aktualisiert von: AstraZeneca

Nutzungsmuster von Pulmicort HFA in der Praxis

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die potenziellen Probleme bei der kurz- und mittelfristigen Anwendung des unter Druck stehenden Dosieraerosols (pMDI) mit Pulmicort-Hydrofluoraklan (HFA) zu identifizieren und die damit verbundenen Faktoren zu beschreiben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Asthma

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

260

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Spanien
- - Barcelona, Spanien
    - Research Site
  - Madrid, Spanien
    - Research Site
  - Murcia, Spanien
    - Research Site
  - Toledo, Spanien
    - Research Site
- Barcelona
  - Sabadell, Barcelona, Spanien
    - Research Site
- Madrid
  - Alcorcon, Madrid, Spanien
    - Research Site
  - Leganes, Madrid, Spanien
    - Research Site
  - San Sebastian de los Reyes, Madrid, Spanien
    - Research Site
- Sevilla
  - Olivares, Sevilla, Spanien
    - Research Site
- Zaragoza
  - Fuentes de Ebro, Zaragoza, Spanien
    - Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Kind
Erwachsene
Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bevölkerung, die von Allgemeinärzten, Pneumologen oder Kinderärzten behandelt wird

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Asthmatische Patienten mit einer Diagnose von mindestens 12 Monaten Dauer vor Studieneinschluss
Patienten, die zuvor mit Pulmicort CFC behandelt wurden und ihre Behandlung auf Pulmicort HFA umgestellt haben

Ausschlusskriterien:

Behinderung, die aus Sicht des Ermittlers die Einhaltung des Nachsorgeplans verhindert
Teilnahme an einer klinischen Studie in den letzten 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1 Asthmatische Patienten mit einer Diagnose von mindestens 12 Monaten Dauer vor Studieneinschluss, die zuvor mit Pulmicort-Fluorchlorkohlenwasserstoffen (FCKW) behandelt wurden und ihre Behandlung auf Pulmicort HFA umgestellt haben

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AstraZeneca

Ermittler

Studienleiter: Javier Nuevo Rivero, AstraZeneca MC SpainEpidemiologyValue Demonstration Unit

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat