Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Схемы использования пульмикорта в реальной жизненной практике

30 ноября 2010 г. обновлено: AstraZeneca

Схемы применения Пульмикорта ГФА в реальной жизненной практике

Целью данного исследования является выявление потенциальных проблем во время краткосрочного и среднесрочного использования дозированного дозированного ингалятора (pMDI) Пульмикорт гидрофтораклана (HFA) и описание связанных с этим факторов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Астма

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

260

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Испания
- - Barcelona, Испания
    - Research Site
  - Madrid, Испания
    - Research Site
  - Murcia, Испания
    - Research Site
  - Toledo, Испания
    - Research Site
- Barcelona
  - Sabadell, Barcelona, Испания
    - Research Site
- Madrid
  - Alcorcon, Madrid, Испания
    - Research Site
  - Leganes, Madrid, Испания
    - Research Site
  - San Sebastian de los Reyes, Madrid, Испания
    - Research Site
- Sevilla
  - Olivares, Sevilla, Испания
    - Research Site
- Zaragoza
  - Fuentes de Ebro, Zaragoza, Испания
    - Research Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население, проходящее лечение у терапевта, пульмонолога или педиатра

Описание

Критерии включения:

Пациенты с астмой с диагнозом продолжительностью не менее 12 месяцев до включения в исследование.
Пациенты, ранее получавшие пульмикорт CFC и перешедшие на пульмикорт HFA.

Критерий исключения:

Инвалидность, которая, с точки зрения следователя, не позволяет соблюдать график последующего наблюдения
Участие в любом клиническом исследовании за последние 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1 Пациенты с астмой с диагнозом продолжительностью не менее 12 месяцев до включения в исследование, ранее получавшие пульмикорт хлорфторуглероды (CFC), которые изменили свое лечение на пульмикорт HFA

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AstraZeneca

Следователи

Директор по исследованиям: Javier Nuevo Rivero, AstraZeneca MC SpainEpidemiologyValue Demonstration Unit

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества