Padrões de utilização do Pulmicort na prática da vida real
30 de novembro de 2010 atualizado por: AstraZeneca
Padrões de utilização do Pulmicort HFA na prática da vida real
O objetivo deste estudo é identificar os possíveis problemas durante a utilização de curto e médio prazo do inalador pressurizado de dose medida Pulmicort hydro fluoroaklane (HFA) (pMDI) e descrever os fatores associados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
260
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Barcelona, Espanha
- Research Site
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Madrid, Espanha
- Research Site
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Murcia, Espanha
- Research Site
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Toledo, Espanha
- Research Site
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Barcelona
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Sabadell, Barcelona, Espanha
- Research Site
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Madrid
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Alcorcon, Madrid, Espanha
- Research Site
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Leganes, Madrid, Espanha
- Research Site
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San Sebastian de los Reyes, Madrid, Espanha
- Research Site
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Sevilla
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Olivares, Sevilla, Espanha
- Research Site
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Zaragoza
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Fuentes de Ebro, Zaragoza, Espanha
- Research Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
População tratada por Clínico Geral, Pneumologista ou Pediatra
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes asmáticos com diagnóstico de pelo menos 12 meses de duração antes da inclusão no estudo
- Pacientes previamente tratados com Pulmicort CFC que mudaram seu tratamento para Pulmicort HFA
Critério de exclusão:
- Incapacidade que, do ponto de vista do investigador, impede o cumprimento do cronograma de acompanhamento
- Ter participado de algum estudo clínico nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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1
Pacientes asmáticos com diagnóstico de pelo menos 12 meses de duração antes da inclusão no estudo, previamente tratados com Pulmicort chlorofluorocarbons (CFC) que mudaram seu tratamento para Pulmicort HFA
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Javier Nuevo Rivero, AstraZeneca MC SpainEpidemiologyValue Demonstration Unit
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de abril de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de abril de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
17 de abril de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de dezembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2010
Última verificação
1 de novembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIS-RES-PUL-2007/1
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