Bruksmønstre av Pulmicort i praksis i det virkelige liv
30. november 2010 oppdatert av: AstraZeneca
Bruksmønstre av Pulmicort HFA i praksis i det virkelige liv
Hensikten med denne studien er å identifisere potensielle problemer under kort- og mellomtidsbruk av Pulmicort hydrofluoroaklane (HFA) trykksatt doseinhalator (pMDI) og beskrive assosierte faktorer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
260
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Barcelona, Spania
- Research Site
-
Madrid, Spania
- Research Site
-
Murcia, Spania
- Research Site
-
Toledo, Spania
- Research Site
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Spania
- Research Site
-
-
Madrid
-
Alcorcon, Madrid, Spania
- Research Site
-
Leganes, Madrid, Spania
- Research Site
-
San Sebastian de los Reyes, Madrid, Spania
- Research Site
-
-
Sevilla
-
Olivares, Sevilla, Spania
- Research Site
-
-
Zaragoza
-
Fuentes de Ebro, Zaragoza, Spania
- Research Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Befolkning behandlet av allmennlege, lungeleger eller barneleger
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Astmatiske pasienter med en diagnose av minst 12 måneders varighet før studieinkludering
- Pasienter tidligere behandlet med Pulmicort CFC som har endret behandlingen til Pulmicort HFA
Ekskluderingskriterier:
- Funksjonshemming som, fra etterforskerens synspunkt, hindrer i å overholde oppfølgingsplanen
- Å ha deltatt i en hvilken som helst klinisk studie de siste 6 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
Astmatiske pasienter med en diagnose av minst 12 måneders varighet før studieinkludering, tidligere behandlet med Pulmicort klorfluorkarboner (CFC) som har endret behandlingen til Pulmicort HFA
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Javier Nuevo Rivero, AstraZeneca MC SpainEpidemiologyValue Demonstration Unit
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. april 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2008
Først lagt ut (Anslag)
17. april 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. desember 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. november 2010
Sist bekreftet
1. november 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIS-RES-PUL-2007/1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .