Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pulmicortin käyttötavat tosielämässä

tiistai 30. marraskuuta 2010 päivittänyt: AstraZeneca

Pulmicort HFA:n käyttötavat tosielämässä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa mahdolliset ongelmat Pulmicort hydrofluoroaklane (HFA) paineistetun annossumuttimen (pMDI) lyhyen ja keskipitkän aikavälin käytössä ja kuvata niihin liittyviä tekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Astma

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

260

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Espanja
- - Barcelona, Espanja
    - Research Site
  - Madrid, Espanja
    - Research Site
  - Murcia, Espanja
    - Research Site
  - Toledo, Espanja
    - Research Site
- Barcelona
  - Sabadell, Barcelona, Espanja
    - Research Site
- Madrid
  - Alcorcon, Madrid, Espanja
    - Research Site
  - Leganes, Madrid, Espanja
    - Research Site
  - San Sebastian de los Reyes, Madrid, Espanja
    - Research Site
- Sevilla
  - Olivares, Sevilla, Espanja
    - Research Site
- Zaragoza
  - Fuentes de Ebro, Zaragoza, Espanja
    - Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Lapsi
Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yleislääkärin, keuhkolääkärin tai lastenlääkärin hoitama väestö

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Astmapotilaat, joiden diagnoosi on kestänyt vähintään 12 kuukautta ennen tutkimukseen sisällyttämistä
Aiemmin Pulmicort CFC:llä hoidetut potilaat, jotka ovat vaihtaneet hoitonsa Pulmicort HFA:han

Poissulkemiskriteerit:

Vammaisuus, joka tutkijan näkökulmasta estää noudattamasta seuranta-aikataulua
Olla osallistunut mihin tahansa kliiniseen tutkimukseen viimeisten 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1 Astmapotilaat, joiden diagnoosi on kestänyt vähintään 12 kuukautta ennen tutkimukseen sisällyttämistä ja jotka on aiemmin hoidettu Pulmicort-kloorifluorihiilivedyillä (CFC) ja jotka ovat vaihtaneet hoitonsa Pulmicort HFA:han

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AstraZeneca

Tutkijat

Opintojohtaja: Javier Nuevo Rivero, AstraZeneca MC SpainEpidemiologyValue Demonstration Unit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit