Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Influenzavaccination til forældre og andre plejere i det pædiatriske lægehjem

13. december 2012 opdateret af: Akron Children's Hospital
Vi antager, at når der tilbydes influenzavaccine til små eller ingen omkostninger, i et miljø, hvor værdien af ​​vaccinen er forbundet med ens højrisikobarn, vil vaccinationsraten for forældre nærme sig 90-95 %, svarende til satser opnået i neonatal intensiv pleje Enhedsmiljø.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

336

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Forenede Stater, 44308
        • Akron Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forældre eller voksne pårørende, der ledsager børn i risikozonen til en aftale med en pædiatrisk plejeambulatorium. Højrisikobørn er defineret som børn i alderen 0 til 5 år, eller som har en af ​​følgende diagnoser:

    • Seglcellesygdom
    • Astma
    • Cystisk fibrose
    • Kronisk nyresygdom
    • Medfødt hjertesygdom
    • Kræft
    • Enhver immundefekt

Ekskluderingskriterier:

  • Omsorgspersoner til børn, der bor i gruppehjem
  • Personer, hvis børn ikke opfylder Center for Disease Control (CDC) definition af højrisiko
  • Personer, der tidligere har haft allergiske reaktioner over for influenzavaccination eller anden vaccination
  • Personer, der er allergiske over for æg eller ægprodukter
  • Personer, der er allergiske over for thimerosol
  • Tidligere diagnose af Guillain-Barré syndrom (GBS)
  • Personer, der er moderat til svært syge på det tidspunkt, hvor vaccinationen skal gives

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der modtog influenzavaccine.
Tidsramme: 1 time
Omsorgspersoner identificeret til deltagelse blev tilbudt influenzavaccine. Dette beskriver antallet, der accepterede vaccination
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Baggrundsraten for influenzavaccination hos forældre/plejere til pædiatriske patienter med høj risiko i en lavindkomstbefolkning?
Tidsramme: 16 måneder
Antal deltagere, der modtog influenzavaccine det foregående år.
16 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Akron Children's Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peter C White, MD, Akron Children's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2008

Først opslået (Skøn)

19. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. januar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2012

Sidst verificeret

1. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 081105

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Influenza

Kliniske forsøg med Influenzavaccine

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner