- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00867399
A Safety and Tolerability Study of ABT-126 in Elderly
31. oktober 2010 opdateret af: Abbott
A Multiple Dose Study of Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ABT-126 in Elderly Subjects
The objectives of this study are to assess the safety, tolerability and pharmacokinetics of ABT-126 in elderly subjects.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32809
- Site Reference ID/Investigator# 17283
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Healthy male or female subjects 65 years or greater.
- Has a MMSE score of 27 or higher.
Exclusion Criteria:
- History of dementia including by not limited to Alzheimer's disease, Parkinson's disease and mult-infarct dementia.
- History of any significant neurological disease.
- Has an estimated creatinine clearance < 30 mL/min
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 20mg of ABT-126 QD
20 mg of ABT-126 QD for 10 days
|
See arm for details
|
|
Aktiv komparator: 30mg and 45mg ABT-126 QD
30 mg and 45mg of ABT-126 QD for 21 days
|
See arm for details
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Safety and Tolerability Assessments (i.e., ECG, clinical laboratory tests, vital signs, weight, AE assessment, physical and brief neurological examinations)
Tidsramme: Study Days -1 thru Day 28
|
Study Days -1 thru Day 28
|
|
Assess the Pharmacokinetics
Tidsramme: Study Days -1 thru Day 28
|
Study Days -1 thru Day 28
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. marts 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. marts 2009
Først opslået (Skøn)
23. marts 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. november 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. oktober 2010
Sidst verificeret
1. september 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- M10-717
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med ABT-126
-
AbbottAfsluttetSkizofreniForenede Stater
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)AfsluttetAlzheimers sygdomForenede Stater, Polen, Den Russiske Føderation, Sydafrika, Ukraine, Det Forenede Kongerige
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)AfsluttetSkizofreniForenede Stater, Den Russiske Føderation, Det Forenede Kongerige
-
AbbottAfsluttetSund og raskForenede Stater
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)AfsluttetSkizofreniForenede Stater
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)AfsluttetKognitive mangler ved skizofreniForenede Stater
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)AfsluttetAlzheimers sygdomForenede Stater, Canada, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Sydafrika, Det Forenede Kongerige
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)AfsluttetAlzheimers sygdomForenede Stater, Canada, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Sydafrika, Det Forenede Kongerige
-
AbbottAfsluttetAlzheimers sygdomForenede Stater
-
Bausch Health Americas, Inc.AfsluttetAcne VulgarisForenede Stater, Canada