- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00912327
Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Imprime PGG med Cetuximab hos forsøgspersoner med trin IV KRAS-muteret kolorektal cancer
14. februar 2012 opdateret af: HiberCell, Inc.
En fase 2-effektivitet og sikkerhed, åbent, multicenterundersøgelse af Imprime PGG®-injektion i kombination med Cetuximab hos forsøgspersoner med trin IV KRAS-muteret kolorektal cancer
Studie BT-CL-PGG-CRC0821 er et fase 2, åbent, multicenter, effektivitets- og sikkerhedsstudie.
Det vil blive udført ved hjælp af et to-trins design med den hensigt at bestemme den initiale effektivitet af Imprime PGG i kombination med et monoklonalt antistof (MAb; cetuximab) i behandlingen af KRAS-mutant kolorektal cancer (CRC).
Begge stadier vil blive udført i forsøgspersoner med Stage IV CRC, der demonstrerer KRAS-genmutationen.
Forsøgspersoner vil dosere indtil progression af sygdommen eller afbrydelse af undersøgelsen af andre årsager; f.eks. sikkerhed, manglende overholdelse.
Ca. 56 forsøgspersoner vil blive tilmeldt tre deltagende centre (17 i trin 1 og 39 i trin 2).
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Studie BT-CL-PGG-CRC0821 er et fase 2, åbent, multicenter, effektivitets- og sikkerhedsstudie.
Det vil blive udført ved hjælp af et to-trins design med den hensigt at bestemme den initiale effektivitet af Imprime PGG i kombination med et monoklonalt antistof (MAb; cetuximab) i behandlingen af KRAS-mutant kolorektal cancer (CRC).
Begge stadier vil blive udført i forsøgspersoner med Stage IV CRC, der demonstrerer KRAS-genmutationen.
Alle forsøgspersoner vil modtage Imprime PGG på 4 mg/kg og standarddoser af cetuximab; Imprime PGG og cetuximab vil blive administreret i 6-ugers cyklusser.
Forsøgspersoner vil dosere indtil progression af sygdommen eller afbrydelse af undersøgelsen af andre årsager; f.eks. sikkerhed, manglende overholdelse.
Den initiale cetuximab-dosis vil være 400 mg/m2 på cyklus 1/dag 1, og efterfølgende doser af cetuximab vil være 250 mg/m2 ugentligt.
Imprime PGG vil blive doseret ugentligt med 4 mg/kg.
Tumormålinger og bestemmelse af tumorresponser for denne undersøgelse vil blive udført i henhold til RECIST.
Ca. 56 forsøgspersoner vil blive tilmeldt tre deltagende centre (17 i trin 1 og 39 i trin 2).
De endelige resultater vil blive bestemt ud fra kombinerede trin 1- og trin 2-data.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
18
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater
- University of Minnesota
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater
- Memorial Sloane-Kettering Cancer Research Center
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater
- Mary Crowley Medical Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ca. 56 patienter med trin IV Kras-muteret kolorektal cancer.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er >18 år gammel;
- Har trin IV karcinom i tyktarmen eller endetarmen med dokumenteret histologisk eller cytologisk bekræftelse;
- Tumor har kendt KRAS-mutation;
- Har svigtet tidligere irinotecan- og oxaliplatin-holdige regimer i enten adjuverende eller metastatiske indstillinger eller er intolerant over for irinotecan-baserede behandlinger;
- Har målbar sygdom, defineret som mindst én tumor, der opfylder kriterierne for en mållæsion ifølge RECIST;
- Har ikke modtaget anden behandling for tyktarmskræft inden for de 30 dage før første dosis af undersøgelsesbehandling i henhold til denne protokol;
- Har en ECOG-score på 0-1;
- Har en forventet levetid på > 3 måneder;
Har tilstrækkelig knoglemarvsreserve, som det fremgår af:
- ANC ≥ 1.500/μL
- PLT ≥ 100.000/μL
- Har tilstrækkelig nyrefunktion som påvist af serumkreatinin ≤ 2,5X den øvre normalgrænse (ULN) for referencelaboratoriet;
Har tilstrækkelig leverfunktion som påvist af:
- AST ≤ 3X ULN for referencelaboratoriet (≤ 5X ULN for forsøgspersoner med kendte levermetastaser)
- ALT ≤ 3X ULN for referencelaboratoriet (≤ 5X ULN for forsøgspersoner med kendte levermetastaser)
- Bilirubin < 1,5 mg/dl, ELLER direkte bilirubin < 1,0 mg/dl
- Serumalbumin > 3,0 gm/dl
- Har læst, forstået og underskrevet den informerede samtykkeformular (ICF), der er godkendt af det uafhængige revisionsudvalg/etiske komité (IRB/EC); og
- Hvis forsøgspersonen er en kvinde i den fødedygtige alder eller en fertil mand, skal han/hun acceptere at bruge en effektiv form for prævention under undersøgelsen og i 60 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin (en effektiv form for prævention er abstinens, en hormonelle præventionsmidler eller en dobbeltbarrieremetode).
Ekskluderingskriterier:
- Har en kendt overfølsomhed over for cetuximab, murine proteiner eller enhver komponent af cetuximab;
- Har en kendt overfølsomhed over for bagegær eller har en aktiv gærinfektion;
- Har tidligere været udsat for Betafectin® eller Imprime PGG;
- Har en aktiv, ukontrolleret infektion;
- Har kendte eller mistænkte hjernemetastaser;
- Havde en anden malignitet inden for de foregående 5 år, bortset fra basalcellekarcinom, cervikal intra-epitelial neoplasi eller kurativt behandlet prostatacancer med en PSA på < 2,0 ng/ml;
- Har kendt HIV/AIDS, Hepatitis B, Hepatitis C, bindevævssygdom eller anden klinisk diagnose, igangværende eller interkurrent sygdom, som efter investigators mening burde forhindre deltagelse;
- Hvis kvinden er gravid eller ammer;
- Modtager samtidig standard- og/eller undersøgelsesbehandling mod kræft eller har modtaget en sådan behandling inden for en periode på 30 dage før den første planlagte doseringsdag (undersøgelsesterapi er defineret som behandling, for hvilken der i øjeblikket ikke er nogen indikation godkendt af myndighederne ); eller
- Har tidligere modtaget en organ- eller progenitor/stamcelletransplantation.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Scene 1
|
Imprime PGG, 4 mg/kg, i.v. over 2 timer, ugentligt i 6-ugers-cyklusser og Cetuximab, vil startdosis være 400 mg/m2 via i.v., og efterfølgende doser vil være 250 mg/m2 via i.v., ugentligt i 6-ugers-cyklusser
Andre navne:
|
|
Etape 2
|
Imprime PGG, 4 mg/kg, i.v. over 2 timer, ugentligt i 6-ugers-cyklusser og Cetuximab, vil startdosis være 400 mg/m2 via i.v., og efterfølgende doser vil være 250 mg/m2 via i.v., ugentligt i 6-ugers-cyklusser
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR) og varighed af sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
|
Komplet respons (CR), partiel respons (PR) og stabil sygdom (SD).
Tidsramme: Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
|
Varighed af objektiv tumorrespons
Tidsramme: Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
|
Varighed af stabil sygdom
Tidsramme: Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
|
Tid til progression (TTP)
Tidsramme: Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
|
Sikkerhed ved doseringsregimet
Tidsramme: Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
Vurderet efter 17 forsøgspersoner har gennemført 1 behandlingscyklus og ved afslutning af undersøgelsen.
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Vurderet efter at alle forsøgspersoner er døde eller mistet til opfølgning
|
Vurderet efter at alle forsøgspersoner er døde eller mistet til opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Leonard Saltz, MD, Memorial Sloane-Kettering Cancer Center
- Ledende efterforsker: Neil H. Segal, MD, PhD, Memorial Sloane-Kettering Cancer Center
- Ledende efterforsker: Neil Senzer, MD, Mary Crowley Medical Research Center
- Ledende efterforsker: Purvi Gada, MD, University of Minnesota
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. juni 2009
Først opslået (Skøn)
3. juni 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
15. februar 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. februar 2012
Sidst verificeret
1. februar 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Kolorektale neoplasmer
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Cetuximab
Andre undersøgelses-id-numre
- BT-CL-PGG-CRC0821
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .