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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00912327
Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Imprime PGG mit Cetuximab bei Patienten mit KRAS-mutiertem Darmkrebs im Stadium IV
14. Februar 2012 aktualisiert von: HiberCell, Inc.
Eine offene, multizentrische Phase-2-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Imprime PGG®-Injektion in Kombination mit Cetuximab bei Patienten mit KRAS-mutiertem Darmkrebs im Stadium IV
Die Studie BT-CL-PGG-CRC0821 ist eine offene, multizentrische Phase-2-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit.
Es wird in einem zweistufigen Design durchgeführt, um die anfängliche Wirksamkeit von Imprime PGG in Kombination mit einem monoklonalen Antikörper (MAb; Cetuximab) bei der Behandlung von KRAS-mutiertem Darmkrebs (CRC) zu bestimmen.
Beide Stadien werden bei Probanden mit Darmkrebs im Stadium IV durchgeführt, der die KRAS-Genmutation nachweist.
Die Probanden dosieren, bis die Krankheit fortschreitet oder die Studie aus anderen Gründen abgebrochen wird. z. B. Sicherheit, Nichteinhaltung.
Ungefähr 56 Probanden werden in drei teilnehmenden Zentren eingeschrieben (17 in Stufe 1 und 39 in Stufe 2).
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Studie BT-CL-PGG-CRC0821 ist eine offene, multizentrische Phase-2-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit.
Es wird in einem zweistufigen Design durchgeführt, um die anfängliche Wirksamkeit von Imprime PGG in Kombination mit einem monoklonalen Antikörper (MAb; Cetuximab) bei der Behandlung von KRAS-mutiertem Darmkrebs (CRC) zu bestimmen.
Beide Stadien werden bei Probanden mit Darmkrebs im Stadium IV durchgeführt, der die KRAS-Genmutation nachweist.
Alle Probanden erhalten Imprime PGG in einer Menge von 4 mg/kg und Standarddosen von Cetuximab; Imprime PGG und Cetuximab werden in 6-wöchigen Zyklen verabreicht.
Die Probanden dosieren, bis die Krankheit fortschreitet oder die Studie aus anderen Gründen abgebrochen wird. z. B. Sicherheit, Nichteinhaltung.
Die anfängliche Cetuximab-Dosis beträgt 400 mg/m2 in Zyklus 1/Tag1 und die nachfolgenden Cetuximab-Dosen betragen 250 mg/m2 wöchentlich.
Imprime PGG wird wöchentlich mit 4 mg/kg verabreicht.
Tumormessungen und Bestimmung der Tumorreaktionen für diese Studie werden gemäß RECIST durchgeführt.
Ungefähr 56 Probanden werden in drei teilnehmenden Zentren eingeschrieben (17 in Stufe 1 und 39 in Stufe 2).
Die endgültigen Ergebnisse werden aus den kombinierten Daten der Stufen 1 und 2 ermittelt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
18
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten
- University of Minnesota
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-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten
- Memorial Sloane-Kettering Cancer Research Center
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten
- Mary Crowley Medical Research Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Ungefähr 56 Patienten mit Kras-mutiertem Darmkrebs im Stadium IV.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ist >18 Jahre alt;
- Hat ein Karzinom des Dickdarms oder Rektums im Stadium IV mit dokumentierter histologischer oder zytologischer Bestätigung;
- Der Tumor weist eine bekannte KRAS-Mutation auf;
- Frühere Irinotecan- und Oxaliplatin-haltige Behandlungsschemata haben entweder im adjuvanten oder metastasierten Setting versagt oder sind gegenüber Irinotecan-basierten Therapien unverträglich;
- Hat eine messbare Erkrankung, definiert als mindestens ein Tumor, der die Kriterien für eine Zielläsion gemäß RECIST erfüllt;
- Hat innerhalb der 30 Tage vor der ersten Dosis der Studienbehandlung gemäß diesem Protokoll keine andere Behandlung gegen Darmkrebs erhalten;
- Hat einen ECOG-Wert von 0-1;
- Hat eine Lebenserwartung von > 3 Monaten;
Verfügt über eine ausreichende Knochenmarkreserve, nachgewiesen durch:
- ANC ≥ 1.500/μL
- PLT ≥ 100.000/μL
- Hat eine ausreichende Nierenfunktion, nachgewiesen durch Serumkreatinin ≤ 2,5X der Obergrenze des Normalwerts (ULN) für das Referenzlabor;
Verfügt über eine ausreichende Leberfunktion, nachgewiesen durch:
- AST ≤ 3X ULN für das Referenzlabor (≤ 5X ULN für Probanden mit bekannten Lebermetastasen)
- ALT ≤ 3X ULN für das Referenzlabor (≤ 5X ULN für Probanden mit bekannten Lebermetastasen)
- Bilirubin < 1,5 mg/dl ODER direktes Bilirubin < 1,0 mg/dl
- Serumalbumin > 3,0 g/dl
- Hat das vom Independent Review Board/Ethics Committee (IRB/EC) genehmigte Formular zur Einwilligung nach Aufklärung (ICF) gelesen, verstanden und unterschrieben; Und
- Handelt es sich bei dem Probanden um eine Frau im gebärfähigen Alter oder einen fruchtbaren Mann, muss er/sie zustimmen, während der Studie und für 60 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikation eine wirksame Form der Empfängnisverhütung anzuwenden (eine wirksame Form der Empfängnisverhütung ist Abstinenz, a hormonelles Verhütungsmittel oder eine Doppelbarriere-Methode).
Ausschlusskriterien:
- Hat eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Cetuximab, Mausproteine oder einen der Bestandteile von Cetuximab;
- Hat eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Bäckerhefe oder hat eine aktive Hefeinfektion;
- Hatte zuvor Betafectin® oder Imprime PGG ausgesetzt;
- Hat eine aktive, unkontrollierte Infektion;
- Hat bekannte oder vermutete Hirnmetastasen;
- Hatte innerhalb der letzten 5 Jahre eine zweite bösartige Erkrankung, außer Basalzellkarzinom, zervikaler intraepithelialer Neoplasie oder kurativ behandeltem Prostatakrebs mit einem PSA-Wert von < 2,0 ng/ml;
- Ist HIV/AIDS, Hepatitis B, Hepatitis C, eine Bindegewebserkrankung oder eine andere klinische Diagnose bekannt, eine andauernde oder interkurrente Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes eine Teilnahme verhindern sollte;
- Wenn weiblich, schwanger ist oder stillt;
- Erhält gleichzeitig eine Standard- und/oder Prüftherapie gegen Krebs oder hat eine solche Therapie innerhalb eines Zeitraums von 30 Tagen vor dem ersten geplanten Tag der Dosierung erhalten (Prüfungstherapie ist definiert als Behandlung, für die es derzeit keine von der Aufsichtsbehörde genehmigte Indikation gibt). ); oder
- Hat zuvor eine Organ- oder Vorläufer-/Stammzelltransplantation erhalten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Bühne 1
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Imprime PGG, 4 mg/kg, i.v. über 2 Stunden, wöchentlich in 6-wöchigen Zyklen und Cetuximab, die Anfangsdosis beträgt 400 mg/m2 über i.v. und die nachfolgenden Dosen betragen 250 mg/m2 über i.v., wöchentlich in 6-wöchigen Zyklen
Andere Namen:
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Stufe 2
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Imprime PGG, 4 mg/kg, i.v. über 2 Stunden, wöchentlich in 6-wöchigen Zyklen und Cetuximab, die Anfangsdosis beträgt 400 mg/m2 über i.v. und die nachfolgenden Dosen betragen 250 mg/m2 über i.v., wöchentlich in 6-wöchigen Zyklen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Krankheitskontrollrate (DCR) und Dauer der Krankheitskontrolle
Zeitfenster: Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Komplette Remissionsraten (CR), teilweise Remissionsraten (PR) und stabile Erkrankungsraten (SD).
Zeitfenster: Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Dauer der objektiven Tumorreaktion
Zeitfenster: Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Dauer der stabilen Erkrankung
Zeitfenster: Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Zeit bis zur Progression (TTP)
Zeitfenster: Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Sicherheit des Dosierungsschemas
Zeitfenster: Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Bewertet, nachdem 17 Probanden einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten und die Studie abgeschlossen war.
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bewertet, nachdem alle Probanden verstorben sind oder für die Nachsorge nicht mehr zur Verfügung stehen
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Bewertet, nachdem alle Probanden verstorben sind oder für die Nachsorge nicht mehr zur Verfügung stehen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Leonard Saltz, MD, Memorial Sloane-Kettering Cancer Center
- Hauptermittler: Neil H. Segal, MD, PhD, Memorial Sloane-Kettering Cancer Center
- Hauptermittler: Neil Senzer, MD, Mary Crowley Medical Research Center
- Hauptermittler: Purvi Gada, MD, University of Minnesota
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juni 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Februar 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Februar 2012
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Cetuximab
Andere Studien-ID-Nummern
- BT-CL-PGG-CRC0821
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