Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Influenzavaccine til forebyggelse af influenza hos patienter, der har gennemgået stamcelletransplantation og hos raske frivillige

3. juni 2015 opdateret af: City of Hope Medical Center

Kliniske korrelater af immunologiske reaktioner på influenzavaccinen

RATIONALE: Influenzavaccinen kan hjælpe med at forhindre influenza hos patienter, der har gennemgået stamcelletransplantation.

FORMÅL: Dette kliniske forsøg undersøger, hvor godt influenzavaccinen virker til at forebygge influenza hos patienter, der har gennemgået stamcelletransplantation, og hos raske frivillige.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At undersøge forekomsten af ​​influenzainfektion over to influenzasæsoner hos patienter, der har gennemgået hæmatopoietisk stamcelletransplantation ved City of Hope National Medical Center.
  • At korrelere influenzainfektion med graft-vs-host-sygdom, alder og transplantationstype hos disse patienter.
  • At undersøge og sammenligne forekomsten af ​​influenza hos raske frivillige med forekomsten hos disse patienter.

OVERSIGT: Begyndende cirka 2 uger efter vaccination eller begyndelsen af ​​influenzasæsonen, gennemgår patienter og raske deltagere nasopharyngeal vask hver 14.-17. dag (2-10 vask) i månederne november-marts i 2008-2009 og 2009-2010 influenza årstider. Prøver analyseres med direkte fluorescerende antistoffer.

Patienter og deltagere udfylder case-rapportformularer, der beskriver influenzalignende symptomer oplevet i de 2 uger før prøvetagning.

PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 150 patienter og 75 raske frivillige vil blive akkumuleret til denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010-3000
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Opfylder 1 af følgende:

    • Patient på City of Hope eller Kaiser hospital, som tidligere har gennemgået autolog eller allogen matchet-relateret hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) eller matchet-urelateret HSCT til behandling af hæmatologiske maligniteter, herunder aplastisk anæmi eller myelodysplastiske syndromer

      • Skal acceptere at vende tilbage til City of Hope til screening hver 2.-4. uge i influenzasæsonen
      • 100-365 dage efter transplantationen
      • Enhver tidligere terapi tilladt
    • Ansat frivillig fra City of Hope, som indvilliger i at få udført en nasopharyngeal vask på General Clinical Research Center hver 2. uge i influenzasæsonen
  • Skal være berettiget (i henhold til lægens anvisninger) og vaccineret i influenzasæsonen 2008-2009 eller 2009-2010

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Forventet levetid > 9 måneder

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Se Sygdomskarakteristika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Forekomst af influenzainfektion hos patienter og raske frivillige

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Korrelation af influenzainfektion med graft-vs-host-sygdom, alder og transplantationstype hos patienter
Vaccinebeskyttelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aprille Seidel, PhD, City of Hope Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2009

Først opslået (Skøn)

6. august 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08121
  • P30CA033572 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • CHNMC-08121

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner