Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Establishment and Evaluation to the Effects of a Clinical Pathway for Acute Ischemic Stroke (PAIS)

14. maj 2011 opdateret af: Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine
The purpose of this study is to determine whether the clinical pathway for acute ischemic stroke(with combination of traditional Chinese medicine and western medicine) is able to improve the outcome of acute ischemic stroke and evaluate its effect on hospital day and cost, etc. Meanwhile, the study will discuss the safety and efficiency of this kind of Clinical Pathway

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Eligibility Ages Eligible for Study: 18 Years to 85 Years Genders Eligible for Study: Both Accepts Healthy Volunteers: No

Criteria

Inclusion Criteria:

Those clinically diagnosed with acute ischemic stroke ； 18-85 years old； Over 6 hours and within 14 days from onset 4<=NIHSS <=22; Informed consent signed by patient or his/her family ；

Exclusion Criteria:

Hemorrhagic stroke; Cerebral hernia; Serious heart, liver, lung, kidney functional failure，malignancy; Not cooperative with physician; Psychological disorder; Already taken part in other clinical drug trial within the past 3 months

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

314

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
        • Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Ischemic stroke diagnosed with both criteria of traditional Chinese medicine and western medicine；
  • 18-85 years old；
  • Over 6 hours and within 14 days from onset
  • 4<=NIHSS <=22;
  • Informed consent signed by patient or his/her family ；

Exclusion Criteria:

  • Hemorrhagic stroke;
  • Cerebral hernia;
  • Serious heart, liver, lung, kidney functional failure,malignancy;
  • Not cooperative with physician;
  • Psychological disorder;
  • Already taken part in other clinical drug trial within the past 3 months

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: pathway
aspirin，Chinese herbs；acupuncture；rehabilitation；health education；
Medicin: aspirin，chinese herbs；
aspirin 300mg/100mg,qd,chinese herbs, one dose ，qd
Andre navne:
  • Bayer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
death rate；average hospital day；cost of hospitalization
Tidsramme: 3 months；discharge day
3 months；discharge day

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Modified Rankin Scale (mRS) National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) Barthel Index degree of satisfaction
Tidsramme: 7 day；30 day；3 months
7 day；30 day；3 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

Efterforskere

  • Studiestol: yefeng cai, postgraduate, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2009

Først opslået (Skøn)

26. august 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. maj 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2011

Sidst verificeret

1. maj 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200707004

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med aspirin，chinese herbs；

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner