Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af støbematerialer til behandling af klumpfod ved hjælp af Ponseti-metoden

10. februar 2010 opdateret af: Alberta Children's Hospital

Sammenligning af to forskellige støbte materialer til behandling af medfødt idiopatisk klumpfod ved hjælp af Ponseti-metoden: Et prospektivt randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse var at bestemme indflydelsen af ​​gipsmateriale på korrektion af medfødte idiopatiske klumpfødder ved hjælp af Ponseti-metoden.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Medfødt idiopatisk klumpfod er den mest almindelige medfødte deformitet hos børn. Det kan være en væsentlig årsag til handicap for børn, såvel som en følelsesmæssig stress for forældre. Ponseti-metoden til klumpfodskorrektion, bestående af serielle manipulationer og casting, er nu den gyldne standard for behandling. Det er traditionelt blevet beskrevet ved hjælp af gips af Paris (POP) afstøbninger over knæet; dog er halvstiv glasfiber softcast (SRF, 3M Scotchcast) vokset i popularitet. Der er i øjeblikket ingen randomiserede kontrollerede forsøg til at bevise dets effektivitet med hensyn til POP.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T3B 6A8
        • Alberta Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 1 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • medfødt idiopatisk klumpfod

Ekskluderingskriterier:

  • positionel equinovarus
  • teratologiske ætiologier af klumpfod
  • behandling startet på et andet center
  • nægte randomisering
  • forstår ikke engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gips af Paris (POP)
Aktiv komparator: semi-stiv glasfiber softcast (SRF, 3M Scotchcast)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antal afstøbninger, der kræves for at rette op på klumpfodsdeformiteterne
Tidsramme: tid, det tager for foden at være klar til en perkutan tendo-achilles tenotomi (hvis nødvendigt), eller når dorsalfleksion af anklen større end eller lig med 15 grader (Pirani=0) blev opnået
tid, det tager for foden at være klar til en perkutan tendo-achilles tenotomi (hvis nødvendigt), eller når dorsalfleksion af anklen større end eller lig med 15 grader (Pirani=0) blev opnået

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
behov for perkutan tendo-achilles tenotomi
samlet tid i afstøbninger (uger)
nem fjernelse af gips
tidspunkt for fjernelse af gips
Tidsramme: antal minutter påkrævet for hver gipsfjernelse
antal minutter påkrævet for hver gipsfjernelse
metode(r) til fjernelse af gips
andre bekymringer om støbematerialet (f.eks. udseende, vægt, rengøring, vandmodstand) og komplikationer i forbindelse med støbematerialet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jason Howard, MD, IWK Health Centre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2010

Først opslået (Skøn)

11. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. februar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2010

Sidst verificeret

1. april 2007

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner