Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение литьевых материалов для лечения косолапости методом Понсети

10 февраля 2010 г. обновлено: Alberta Children's Hospital

Сравнение двух различных гипсовых материалов для лечения врожденной идиопатической косолапости с использованием метода Понсети: проспективное рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования было определить влияние гипсового материала на коррекцию врожденной идиопатической косолапости по методу Понсети.

Обзор исследования

Подробное описание

Врожденная идиопатическая косолапость — наиболее частая врожденная деформация стопы у детей. Это может быть основной причиной инвалидности для детей, а также эмоциональным стрессом для родителей. Метод Понсети коррекции косолапости, состоящий из серийных манипуляций и гипсования, в настоящее время является золотым стандартом лечения. Это традиционно описывалось с использованием гипсовых повязок выше колена; однако в последнее время популярность полужесткого стекловолокна (SRF, 3M Scotchcast) возросла. В настоящее время нет рандомизированных контролируемых испытаний, подтверждающих его эффективность в отношении ПОЗ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Канада, T3B 6A8
        • Alberta Children's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 3 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • врожденная идиопатическая косолапость

Критерий исключения:

  • позиционная эквиноварусная
  • тератологическая этиология косолапости
  • лечение началось в другом центре
  • отказаться от рандомизации
  • не понимаю английский

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Гипс (POP)
Активный компаратор: полужесткое мягкое стекловолокно (SRF, 3M Scotchcast)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество гипсов, необходимых для исправления деформации косолапости
Временное ограничение: время, необходимое для того, чтобы стопа была готова к чрескожной тендотомии ахиллова сухожилия (при необходимости) или когда было достигнуто тыльное сгибание голеностопного сустава более или равное 15 градусам (Pirani = 0)
время, необходимое для того, чтобы стопа была готова к чрескожной тендотомии ахиллова сухожилия (при необходимости) или когда было достигнуто тыльное сгибание голеностопного сустава более или равное 15 градусам (Pirani = 0)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
необходимость чрескожной тендо-ахилловой тенотомии
общее время в гипсах (недели)
легкость снятия гипса
время снятия гипса
Временное ограничение: количество минут, необходимое для снятия каждого гипса
количество минут, необходимое для снятия каждого гипса
метод(ы) снятия гипса
другие проблемы с материалом для литья (например, внешний вид, вес, очистка, водостойкость) и сложности, связанные с материалом для литья.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jason Howard, MD, IWK Health Centre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 февраля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2010 г.

Последняя проверка

1 апреля 2007 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться