Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie materiałów gipsowych do leczenia stopy końsko-szpotawej metodą Ponsetiego

10 lutego 2010 zaktualizowane przez: Alberta Children's Hospital

Porównanie dwóch różnych materiałów gipsowych do leczenia wrodzonej idiopatycznej stopy końsko-szpotawej metodą Ponsetiego: prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie

Celem pracy było określenie wpływu materiału gipsowego na korekcję wrodzonej idiopatycznej stopy końsko-szpotawej metodą Ponsetiego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wrodzona idiopatyczna stopa końsko-szpotawa jest najczęstszą wrodzoną deformacją u dzieci. Może to być główną przyczyną niepełnosprawności dzieci, a także stresem emocjonalnym dla rodziców. Metoda Ponsetiego korekcji stopy końsko-szpotawej, polegająca na seryjnych manipulacjach i odlewaniu, jest obecnie złotym standardem leczenia. Tradycyjnie opisywano to za pomocą gipsowych odlewów kolan (POP); jednak ostatnio wzrosła popularność półsztywnego miękkiego odlewu z włókna szklanego (SRF, 3M Scotchcast). Obecnie nie ma randomizowanych badań kontrolowanych, które dowiodłyby jego skuteczności w odniesieniu do TZO.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T3B 6A8
        • Alberta Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 3 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wrodzona idiopatyczna stopa końsko-szpotawa

Kryteria wyłączenia:

  • równonożnik pozycyjny
  • teratologiczne etiologie stopy końsko-szpotawej
  • leczenie rozpoczęto w innym ośrodku
  • odmówić randomizacji
  • nie rozumiem angielskiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Gips paryski (POP)
Aktywny komparator: półsztywny softcast z włókna szklanego (SRF, 3M Scotchcast)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
liczba gipsów potrzebnych do skorygowania deformacji stopy końsko-szpotawej
Ramy czasowe: czas potrzebny do przygotowania stopy do przezskórnej tenotomii ścięgna Achillesa (jeśli to konieczne) lub gdy osiągnięto zgięcie grzbietowe stawu skokowego większe lub równe 15 stopni (Pirani=0)
czas potrzebny do przygotowania stopy do przezskórnej tenotomii ścięgna Achillesa (jeśli to konieczne) lub gdy osiągnięto zgięcie grzbietowe stawu skokowego większe lub równe 15 stopni (Pirani=0)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
konieczność przezskórnej tenotomii ścięgna Achillesa
całkowity czas w gipsach (tygodnie)
łatwość usuwania gipsu
czas zdejmowania gipsu
Ramy czasowe: liczba minut wymagana do każdego usunięcia odlewu
liczba minut wymagana do każdego usunięcia odlewu
metody(-y) usuwania odlewów
inne obawy dotyczące materiału odlewniczego (np. wygląd, waga, czyszczenie, wodoodporność) oraz komplikacje związane z materiałem odlewniczym.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jason Howard, MD, IWK Health Centre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 lutego 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2010

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj