Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valumateriaalien vertailu lampijalan hoitoon Ponseti-menetelmällä

keskiviikko 10. helmikuuta 2010 päivittänyt: Alberta Children's Hospital

Kahden eri valumateriaalin vertailu synnynnäisen idiopaattisen nuijajalan hoitoon Ponseti-menetelmällä: tuleva satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää kipsimateriaalin vaikutus synnynnäisten idiopaattisten lampijalkojen korjaamiseen Ponsetin menetelmällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Synnynnäinen idiopaattinen lampijalka on yleisin synnynnäinen epämuodostuma lapsilla. Se voi olla merkittävä syy lasten vammaisuuteen sekä emotionaalinen stressi vanhemmille. Ponsetin lampijalkojen korjausmenetelmä, joka koostuu sarjakäsittelyistä ja valusta, on nyt hoidon kultainen standardi. Sitä on perinteisesti kuvattu käyttämällä Paris (POP) -kipsiä polven yläpuolella; Viime aikoina puolijäykkä lasikuitu softcast (SRF, 3M Scotchcast) on kuitenkin kasvattanut suosiotaan. Tällä hetkellä ei ole olemassa satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat sen tehokkuuden POP:n suhteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T3B 6A8
        • Alberta Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 1 vuosi (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • synnynnäinen idiopaattinen lampijalka

Poissulkemiskriteerit:

  • paikallinen equinovarus
  • lampijalan teratologiset etiologiat
  • hoito aloitettiin toisessa keskuksessa
  • kieltäytyä satunnaisuudesta
  • eivät ymmärrä englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Pariisin kipsi (POP)
Active Comparator: puolijäykkä lasikuitu softcast (SRF, 3M Scotchcast)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
mailojalan epämuodostumien korjaamiseen tarvittavien kipsien määrä
Aikaikkuna: aika, joka vaaditaan, että jalka on valmis perkutaaniseen jänne-akilles tenotomiaan (tarvittaessa) tai kun nilkan dorsifleksio saavutettiin vähintään 15 astetta (Pirani=0)
aika, joka vaaditaan, että jalka on valmis perkutaaniseen jänne-akilles tenotomiaan (tarvittaessa) tai kun nilkan dorsifleksio saavutettiin vähintään 15 astetta (Pirani=0)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
tarve perkutaaniselle tendo-akilles tenotomialle
kokonaisaika heittoina (viikkoja)
kipsin poistamisen helppous
kipsin poiston aika
Aikaikkuna: jokaiseen kipsinpoistoon tarvittava minuuttimäärä
jokaiseen kipsinpoistoon tarvittava minuuttimäärä
kipsinpoistomenetelmä(t).
muut valumateriaaliin liittyvät huolenaiheet (esim. ulkonäkö, paino, puhdistus, vedenkestävyys) ja valumateriaaliin liittyvät ongelmat.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jason Howard, MD, IWK Health Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 11. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. helmikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. helmikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa