- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01082289
Digoxin Drug-Drug Interaktion med Lurasidon HCl
6. september 2011 opdateret af: Sunovion
Et fase 1, åbent, lægemiddel-lægemiddelinteraktionsstudie for at bestemme effekten af gentagen dosis Lurasidon 120 mg administration på farmakokinetikken af oralt administreret digoxin 0,25 mg hos patienter med skizofreni eller skizoaffektiv lidelse.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den farmakokinetiske profil af digoxin, når det administreres alene, og når det administreres med gentagen dosis af lurasidon 120 mg.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Culver City, California, Forenede Stater, 90232
- California Clinical Trials
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand og kvinde i alderen 18 til 65 år
- BMI >= 19,5 og <= 37 kg/m2
- Ingen klinisk relevante unormale laboratorieværdier
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese eller tilstedeværelse af nyre- eller leverinsufficiens
- Deltog i et klinisk forsøg inden for de seneste 30 dage
- Brug af lægemidler, der forlænger QT/QTc, der tages inden for 28 dage før administration af studielægemidlet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marina Bussel, MD, California Clinical Trials
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2008
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. oktober 2008
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. marts 2010
Først opslået (SKØN)
8. marts 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
8. september 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. september 2011
Sidst verificeret
1. september 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Skizofrenispektrum og andre psykotiske lidelser
- Skizofreni
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Adrenerge antagonister
- Adrenerge midler
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Antipsykotiske midler
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Serotoninmidler
- Dopaminmidler
- Serotonin 5-HT2-receptorantagonister
- Serotonin-antagonister
- Dopamin D2-receptorantagonister
- Dopamin-antagonister
- Adrenerge alfa-antagonister
- Adrenerge alfa-2-receptorantagonister
- Lurasidon Hydrochlorid
Andre undersøgelses-id-numre
- D1050279
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lurasidon
-
University of California, IrvineDainippon Sumitomo Pharma AmericaAfsluttetSkizofreniForenede Stater
-
Sumitomo Pharma (Suzhou) Co., Ltd.Xuhui Central Hospital, ShanghaiAfsluttet
-
SunovionAfsluttetSkizofreniForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalTrukket tilbageManiodepressiv | Mani | Bipolar I | Bipolar II | Bipolar spektrum lidelseForenede Stater
-
SunovionAfsluttetSkizofreniForenede Stater
-
SunovionTrukket tilbage
-
SunovionAfsluttetSkizofreniFrankrig, Forenede Stater, Korea, Republikken, Polen, Spanien, Puerto Rico, Colombia, Ungarn, Bulgarien, Mexico, Malaysia, Filippinerne, Rumænien, Den Russiske Føderation, Ukraine, Belgien, Det Forenede Kongerige
-
SunovionAfsluttetSkizofreniForenede Stater, Ukraine, Rumænien, Slovakiet, Colombia, Den Russiske Føderation
-
SunovionAfsluttetSkizofreniForenede Stater, Litauen, Indien, Filippinerne, Colombia