Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PET-CT-baseret strålebehandling hos esophageal cancerpatienter

5. december 2014 opdateret af: Maastricht Radiation Oncology

Konsekvenser af positron-emission-tomografi/computertomografi (PET/CT)-baseret planlægning af strålebehandling for klinisk udfald hos esophageal cancerpatienter

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den lokoregionale kontrol i PET/CT-baseret strålebehandlingsplanlægning i behandlingen af esophageal cancerpatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Esophageale neoplasmer

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den lokoregionale kontrol i PET/CT-baseret strålebehandlingsplanlægning i behandlingen af esophageal cancerpatienter

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

115

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Holland
- - Heerlen, Holland
    - Atrium Hospital
  - Maastricht, Holland
    - University Medical Center
  - Roermond, Holland
    - St. Laurentius Hospital
  - Sittard, Holland
    - Maasland Hospital
  - Weert, Holland
    - St. Jansgasthuis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primær plejeklinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Histologisk bevist adenocarcinom eller pladecellecarcinom i spiserøret
Lokal helbredelig sygdom i stand til at gennemgå kemoradioterapi.

Ekskluderingskriterier:

Metastaseret sygdom.
Tidligere eller samtidige maligniteter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Lokoregional kontrol Tidsramme: 2 år og 5 år	2 år og 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Samlet overlevelse Tidsramme: 2 år og 5 år		2 år og 5 år
Sygdomsfri overlevelse Tidsramme: 2 år og 5 år		2 år og 5 år
Tumorregressionsgrad Tidsramme: På operationstidspunktet	Tumorregressionsgrad på operationstidspunktet vurderet af patolog.	På operationstidspunktet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maastricht Radiation Oncology

Efterforskere

Ledende efterforsker: Guido Lammering, MD PhD, Radiation Oncology, Maastro Clinic
Ledende efterforsker: Meindert Sosef, MD PhD, Atrium Hospital Heerlen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2007

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier