Op PET-CT gebaseerde radiotherapie bij patiënten met slokdarmkanker
5 december 2014 bijgewerkt door: Maastricht Radiation Oncology
Gevolgen van op positronemissietomografie/computertomografie (PET/CT) gebaseerde radiotherapiebehandelingsplanning voor klinisch resultaat bij patiënten met slokdarmkanker
Het doel van deze studie is het bepalen van de locoregionale controle bij op PET/CT gebaseerde radiotherapiebehandelingsplanning bij de behandeling van patiënten met slokdarmkanker.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is het bepalen van de locoregionale controle bij op PET/CT gebaseerde radiotherapiebehandelingsplanning bij de behandeling van patiënten met slokdarmkanker.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
115
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Heerlen, Nederland
- Atrium Hospital
-
Maastricht, Nederland
- University Medical Center
-
Roermond, Nederland
- St. Laurentius Hospital
-
Sittard, Nederland
- Maasland Hospital
-
Weert, Nederland
- St. Jansgasthuis
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Kliniek Eerstelijnszorg
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Histologisch bewezen adenocarcinoom of plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm
- Lokaal geneesbare ziekte die chemoradiotherapie kan ondergaan.
Uitsluitingscriteria:
- Uitgezaaide ziekte.
- Eerdere of gelijktijdige maligniteiten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Locoregionale controle
Tijdsspanne: 2 jaar en 5 jaar
|
2 jaar en 5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 2 jaar en 5 jaar
|
2 jaar en 5 jaar
|
|
|
Ziektevrij overleven
Tijdsspanne: 2 jaar en 5 jaar
|
2 jaar en 5 jaar
|
|
|
Tumor regressie graad
Tijdsspanne: Op het moment van de operatie
|
Tumorregressiegraad op het moment van de operatie beoordeeld door patholoog.
|
Op het moment van de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Guido Lammering, MD PhD, Radiation Oncology, Maastro Clinic
- Hoofdonderzoeker: Meindert Sosef, MD PhD, Atrium Hospital Heerlen
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2007
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2011
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juli 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juli 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
5 juli 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
8 december 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 december 2014
Laatst geverifieerd
1 december 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 09-18-12/08
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .