Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Radioterapia oparta na PET-CT u pacjentów z rakiem przełyku

5 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Maastricht Radiation Oncology

Konsekwencje planowania radioterapii opartej na pozytonowej tomografii emisyjnej/tomografii komputerowej (PET/CT) w celu uzyskania wyników klinicznych u pacjentów z rakiem przełyku

Celem pracy jest określenie kontroli lokoregionalnej w planowaniu radioterapii metodą PET/CT w leczeniu chorych na raka przełyku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Nowotwory przełyku

Szczegółowy opis

Celem pracy jest określenie kontroli lokoregionalnej w planowaniu radioterapii metodą PET/CT w leczeniu chorych na raka przełyku

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

115

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Holandia
- - Heerlen, Holandia
    - Atrium Hospital
  - Maastricht, Holandia
    - University Medical Center
  - Roermond, Holandia
    - St. Laurentius Hospital
  - Sittard, Holandia
    - Maasland Hospital
  - Weert, Holandia
    - St. Jansgasthuis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Klinika Podstawowej Opieki Zdrowotnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

Potwierdzony histologicznie gruczolakorak lub rak płaskonabłonkowy przełyku
Lokalnie uleczalna choroba, którą można poddać chemioradioterapii.

Kryteria wyłączenia:

Choroba z przerzutami.
Wcześniejsze lub współistniejące nowotwory złośliwe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Kontrola lokoregionalna Ramy czasowe: 2 lata i 5 lat	2 lata i 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie Ramy czasowe: 2 lata i 5 lat		2 lata i 5 lat
Przeżycie wolne od chorób Ramy czasowe: 2 lata i 5 lat		2 lata i 5 lat
Stopień regresji guza Ramy czasowe: W czasie operacji	Stopień regresji guza w czasie operacji oceniany przez patologa.	W czasie operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Maastricht Radiation Oncology

Śledczy

Główny śledczy: Guido Lammering, MD PhD, Radiation Oncology, Maastro Clinic
Główny śledczy: Meindert Sosef, MD PhD, Atrium Hospital Heerlen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2007

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości