Лучевая терапия на основе ПЭТ-КТ у больных раком пищевода
5 декабря 2014 г. обновлено: Maastricht Radiation Oncology
Последствия применения позитронно-эмиссионной томографии/компьютерной томографии (ПЭТ/КТ) при планировании лучевой терапии для клинического исхода у больных раком пищевода
Целью данного исследования является определение локорегионального контроля при планировании лучевой терапии на основе ПЭТ/КТ при лечении больных раком пищевода.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Целью данного исследования является определение локорегионального контроля при планировании лучевой терапии на основе ПЭТ/КТ при лечении больных раком пищевода.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
115
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Heerlen, Нидерланды
- Atrium Hospital
-
Maastricht, Нидерланды
- University Medical Center
-
Roermond, Нидерланды
- St. Laurentius Hospital
-
Sittard, Нидерланды
- Maasland Hospital
-
Weert, Нидерланды
- St. Jansgasthuis
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Клиника первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- Гистологически доказанная аденокарцинома или плоскоклеточный рак пищевода
- Местное излечимое заболевание, способное пройти химиолучевую терапию.
Критерий исключения:
- Метастазирующее заболевание.
- Предыдущие или сопутствующие злокачественные новообразования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Местно-региональный контроль
Временное ограничение: 2 года и 5 лет
|
2 года и 5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2 года и 5 лет
|
2 года и 5 лет
|
|
|
Выживаемость без болезней
Временное ограничение: 2 года и 5 лет
|
2 года и 5 лет
|
|
|
Степень регрессии опухоли
Временное ограничение: Во время операции
|
Степень регрессии опухоли во время операции оценивается патологом.
|
Во время операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Guido Lammering, MD PhD, Radiation Oncology, Maastro Clinic
- Главный следователь: Meindert Sosef, MD PhD, Atrium Hospital Heerlen
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2007 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
5 июля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
8 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2014 г.
Последняя проверка
1 декабря 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 09-18-12/08
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .