Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PET-CT-baserad strålbehandling hos patienter med matstrupscancer

5 december 2014 uppdaterad av: Maastricht Radiation Oncology

Konsekvenser av positron-emission-tomografi/datortomografi (PET/CT)-baserad strålbehandlingsplanering för kliniskt resultat hos patienter med matstrupscancer

Syftet med denna studie är att fastställa den lokoregionala kontrollen i PET/CT-baserad strålbehandlingsplanering vid behandling av patienter med matstrupscancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att fastställa den lokoregionala kontrollen i PET/CT-baserad strålbehandlingsplanering vid behandling av patienter med matstrupscancer

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

115

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
      • Heerlen, Nederländerna
        • Atrium Hospital
      • Maastricht, Nederländerna
        • University Medical Center
      • Roermond, Nederländerna
        • St. Laurentius Hospital
      • Sittard, Nederländerna
        • Maasland Hospital
      • Weert, Nederländerna
        • St. Jansgasthuis

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primärvårdskliniken

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt bevisat adenokarcinom eller skivepitelcancer i matstrupen
  • Lokal botbar sjukdom som kan genomgå kemoradioterapi.

Exklusions kriterier:

  • Metastaserad sjukdom.
  • Tidigare eller samtidiga maligniteter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Lokoregional kontroll
Tidsram: 2 år och 5 år
2 år och 5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: 2 år och 5 år
2 år och 5 år
Sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: 2 år och 5 år
2 år och 5 år
Tumörregressionsgrad
Tidsram: Vid operationstillfället
Tumörregressionsgrad vid tidpunkten för operationen utvärderad av patolog.
Vid operationstillfället

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Maastricht Radiation Oncology

Utredare

  • Huvudutredare: Guido Lammering, MD PhD, Radiation Oncology, Maastro Clinic
  • Huvudutredare: Meindert Sosef, MD PhD, Atrium Hospital Heerlen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2010

Första postat (UPPSKATTA)

5 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

8 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 09-18-12/08

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Esofagusneoplasmer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera