Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

PET-CT alapú sugárterápia nyelőcsőrákos betegekben

2014. december 5. frissítette: Maastricht Radiation Oncology

Pozitron-emissziós tomográfia/számítógépes tomográfia (PET/CT) alapú sugárterápiás kezelés tervezésének következményei a nyelőcsőrákos betegek klinikai kimenetelére

A tanulmány célja a lokoregionális kontroll meghatározása a PET/CT alapú sugárterápiás kezelés tervezésében nyelőcsőrákos betegek kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A tanulmány célja a lokoregionális kontroll meghatározása a PET/CT alapú sugárterápiás kezelés tervezésében nyelőcsőrákos betegek kezelésében.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

115

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Hollandia
      • Heerlen, Hollandia
        • Atrium Hospital
      • Maastricht, Hollandia
        • University Medical Center
      • Roermond, Hollandia
        • St. Laurentius Hospital
      • Sittard, Hollandia
        • Maasland Hospital
      • Weert, Hollandia
        • St. Jansgasthuis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Alapellátási Klinika

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szövettanilag igazolt nyelőcső adenokarcinóma vagy laphámsejtes karcinóma
  • Helyben gyógyítható betegség, amely kemoradioterápián áteshet.

Kizárási kritériumok:

  • Metasztázisos betegség.
  • Korábbi vagy egyidejű rosszindulatú daganatok.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Lokális irányítás
Időkeret: 2 év és 5 év
2 év és 5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Általános túlélés
Időkeret: 2 év és 5 év
2 év és 5 év
Betegségmentes túlélés
Időkeret: 2 év és 5 év
2 év és 5 év
Tumor regressziós fokozat
Időkeret: A műtét idején
A tumor regressziós fokozata a műtét idején, patológus által értékelve.
A műtét idején

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Maastricht Radiation Oncology

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Guido Lammering, MD PhD, Radiation Oncology, Maastro Clinic
  • Kutatásvezető: Meindert Sosef, MD PhD, Atrium Hospital Heerlen

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. november 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2011. május 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2013. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. július 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. július 2.

Első közzététel (BECSLÉS)

2010. július 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2014. december 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. december 5.

Utolsó ellenőrzés

2014. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 09-18-12/08

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyelőcső neoplazmák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel